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張萍 主任醫師
九江泌尿科醫院
發育行為科
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中醫理論認為:腎為先天之本,腎主骨、主生長、生髓通腦,孩子腎精充足腎的機能強大了,人發育期就會長的更高。有的孩子家長就盲目找中醫補腎,或吃補腎的食物,以期盼孩子長的更高,或找各種偏方,結果往往事與愿違,各種補腎偏方或部分強補或配伍不合理的中藥,利用躁熱食材快速補腎,造成腎經永久性傷害,導致性早熟,提早終止長高,出現“身高沒長高,青春痘長滿臉”的狀況。 所以,不能單純補腎長身高,而是要通過脾胃腎三個臟器相互統合,讓脾胃人的后天之本,形成的精微物質輸布與腎臟以滋養腎臟,讓脾胃后天之本,慢慢而持久的滋養腎臟。健全孩子腎脾胃成長系統,均衡體內氣血運行,共同促進人體生長力,智力,免疫力的正常發育,只有脾胃受納運行正常,才能為腎主骨生髓源源不斷的輸送營養精微物質,保證孩子骨骼的生長,從而達到顯著的增高之目的。
2016-08-18 17:03
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回答6
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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現在關鍵是要把再障治好,不要想其他問題嚴格遵醫囑服藥,不能自行調整或減量.定期復查血常規及肝,腎功能.飲食上要避免辛辣,刺激,過冷,過硬食物.尤其要禁食海鮮品.易進食清淡易消化,富含維生素的食物.日常生活要規律,情緒穩定,適當活動,避免勞累.避免接觸有害物質,輻射及服用對骨髓有影響的藥物.貧血,出血較重時,要臥床休息,減少活動,必要時住院治療.再障治好了,才能考慮其他問題,現在要安心治病.祝你的寶寶早日健康
2016-01-17 03:10
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回答5
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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您好再生障礙性貧血簡稱再障,系多種病因引起的造血障礙,導致紅骨髓總容量減少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血細胞減少為主要表現的一組綜合征.根據康力龍的具體藥效和可能產生的副作用,結合你孩子的病情,建議您減少使用
2016-01-16 20:12
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回答4
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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支持治療十分重要,治療恰當可以明顯改善預后.要嚴格注意個人衛生,避免感冒和各種感染.防止各種外傷.飲食要有足夠的蛋白質和豐富的維生素.各種治療方法生效前在患者身上經常出現的貧血,出血和感染癥狀往往是迫切需要解決的問題.恰當而有效地治療這些癥狀對延長患者生命,爭取療效有重要意義.(1)糾正貧血:再障患者可能需要長期間斷輸血以防治貧血過低所致的各類并發癥.但各個患者每次輸血量的多少及輸血間隔的血的長短常隨不同患者而異,一般取決于患者貧血的程度,發生的快慢,以及對貧血的耐受力(如心血管系統,消化系統及神經系統的功能狀態)等.(2)控制出血:一般治療包括使用各種止血劑,如止血定等.(3)感染:感染是再障死亡的另一主要原因.導致感染的主要誘因為中性粒細胞減少;其次是患者不同程度的細胞和體液免疫異常.抗生素對粒細胞減少患者的療效比粒細胞數正常患者為差.再障的感染分內源性感染和外源性感染兩種.原則是盡可能做好預防,一旦出再三染指征,應及早進行治療.2,造血干細胞移植 造血干細胞移植對SAA,尤其是VSAA有較好療效.移植所用的干細胞主要來自骨髓,外周血.3,腎上腺皮質激素 腎上腺皮質激素一般不作為治療本病的主藥,急性再障以ALG治療時,在ALG之后需常規應用潑尼松以防止過敏反應和血清病.
2016-01-16 20:04
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回答3
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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說實話再障很難治,也很難治好,有的需要終生治.再生障礙性貧血(aplasticanemia)簡稱再障系多種病因引起的造血障礙,導致紅骨髓總容量減少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血細胞減少為主要表現的一組綜合征.據國內21省(市)自治區的調查,年發病率為0.74/10萬人口,明顯低于白血病的發病率;慢性再障發病率為0.60/10萬人口,急性再障為0.14/10萬人口;各年齡組均可發病,但以青壯年多見骨髓移植是治療干細胞缺陷引起再障的最佳方法,且能達到根治的目的.一旦確診嚴重型或極嚴重型再障,年齡<20歲,有HLA配型相符供者,在有條件的醫院應首選異基因骨髓移植,移植后長期無病存活率可達60%~80%,但移植需盡早進行,因初診者常輸紅細胞和血小板,這樣易使受者對獻血員次要組織相容性抗原致敏,導致移植排斥發生率升高.對確診后未輸過血或輸血次數很少者,預處理方案可用環磷酰胺每天50mg/kG連續靜滴4天.
2016-01-16 17:56
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回答2
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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再生障礙性貧血(簡稱再障):是由多種原因引起的骨髓造血功能衰竭的一組綜合病征.再障最怕感冒,發燒,爆怒生氣,自然腹瀉,勞累過度,出血.這方面你要多注意,一般都不會影響發育的,你要多注意給孩子補血!
2016-01-16 11:42
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»