硬皮病，又稱系統性硬化癥，是以局限性或彌漫性皮膚及內臟器官結締組織纖維化、硬化及萎縮為特點的結締組織病，其主要特點為皮膚、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現纖維化或硬化。有些內臟器官，如肺、心臟、腎臟和大小動脈也可有類似的病變。本病的嚴重程度不等，輕者只有手指和臉部皮膚受累(局限型)，早期表現為面部、手和(或)足腫脹，皮膚發緊，不能提起，狀如臘腸，又稱臘腸樣指，皮膚逐漸增厚，皮紋和皺折消失，晚期皮膚變硬萎縮，面部皮膚菲薄，表情呆板，鼻子變尖，耳輪變薄，張口受限，像個面具—樣。

（一）一般治療　去除感染病灶，加強營養，注意保暖和避免劇烈精神刺激。　　（二）血管活性劑　主要用于以擴張血管，降低血粘度，改善微循環。　　1.丹參注射液　每毫升相當原生藥2g，8～16ml加入低分子右旋糖酐500ml內靜脈滴注，每日1次，10次為一療程，連續或間歇應用。對皮膚硬化、張口和吞咽困難、色素沉著、關節僵硬和疼痛以及雷諾現象等有一定效果，但有出血傾向或腎功能不良者不宜采用。　　

大多數病人常以雷諾現象為本病最先出現的癥狀，有些病人在雷諾現象10余年后才有皮膚改變。1／3的病人可有關節痛和關節發僵，少數有肯定的關節炎。另外有些病人表現為嚴重的肌肉乏力，與肌炎不易鑒別。部分病人病情逐漸進展，往往經過很長時間，有人長達數十年，才出現特殊內臟受累的臨床表現。嚴重的硬皮病病人可有廣泛的皮膚改變，累及胸腹部和背部(彌漫型)，有些病人形容“自己的肚子像塊石板”。彌漫型硬皮病病人可有內臟受累，部分病人發現患病時已有腎臟、心臟等重要器官受累，病情進展兇險，甚至危及生命。

硬皮病是在治療上反應較差的病種之一,具有長期性,反復性,預后及療效的不確定特點,中藥治療是副作用較小的方法,但需時較長,請堅持,宜高蛋白,高維生素流質飲食,多食新鮮水果汁,蔬菜,忌食辛辣及刺激性食物,硬化皮損禁止用熱水燙洗.

硬皮病是一種結締組織疾病，多見于女性，病因尚不十分清楚，可能與遺傳、慢性感染等因素有關。本病分為局限型和系統型兩大類型。局限型硬皮病：皮膚上出現水腫性斑塊，呈皮膚色或淡紫色；數周或數月后斑塊轉為黃白色，并凹陷發硬；數年后斑塊消退，留下色素斑。局.部注射皮質激素，口服維生素E有一定療效。也可采用組織療法和理療等方法治療