遺傳性共濟失調是一組以共濟失調，辨別距離障礙為突出癥狀的神經系統進行性變性疾病.其共同特點是步態不穩，行走不穩，眼球震顫，發音不清，病情進展緩慢等為主要特點，至今病因不清楚.多數為遺傳性，其病變主要累及小腦，脊髓和周圍神經系統，目前的治療手段比較有限，但據報道神經干細胞移植治療本疾病有了一定的療效，而且許多醫院已經開展了此項疾病的治療包括北京武警總醫院，石家莊白求恩國際和平醫院，青島城陽區人民醫院，杭州蕭山醫院，海南海口醫院，深圳南山醫院等好多醫院已經開展了此項工作，并且已經取得了一定療效，但具體的療效和許多因素有關系，具體的預后也不一樣，和疾病的病理類型，本身的病情發展程度，病情的輕重，對藥物的敏感性，等諸多因素有關系.可以試試.但疾病仍處于臨床實驗性治療階段，具體治療方法尚無定論.有待于進一步研究.總之，本病是一種遺傳性，變性性疾病，如果不治療，只會病情的進展和惡化，一定要重視

你好!在肌力沒有減退的情況下肢體運動的協調動作失調不平穩與不協調稱為共濟失調遺傳性共濟失調是中樞神經系統慢性疾病病因不明大多有家族史常染色體隱性或顯性遺傳偶為伴性遺傳.病理變化以脊髓小腦腦干變性為主周圍神經視神經大腦和小腦等也可受累.臨床以共濟失調辨距不良為主要表現.小腦性共濟失調：小腦及其傳入傳出纖維蹭都可引起共濟失調特點是既有軀干的平衡障礙而致站立不穩也有肢體的共濟失調而辨距不良輪替運動障礙協調不能運動起始及終止延遲或連續性障礙.小腦性共濟失調不受睜眼閉目或照明度影響不伴感覺障礙有眼球震顫構音障礙訥吃和特殊小腦步態即行走時兩足分開步距大小不一步態蹣跚不穩易傾倒.指鼻試驗時共濟失調極為明顯可見上肢呈弧形擺動與意向性震顫并有肌張力減低或消失關節運動過度快復動作障礙肌肉反跳現象.治療本病主要是針對共濟失調進行醫療體育訓練重點訓練走步此病為慢性病久治不愈中醫治療中傳統古方和現有藥物一般以補氣活血為原則配合針灸康復治療.可以運用中西醫結合治療

遺傳性共濟失調是一組以共濟失調辨別距離障礙為突出癥狀的神經系統進行性變性疾病.其共同特點是步態不穩行走不穩眼球震顫發音不清病情進展緩慢等為主要特點至今病因不清楚.多數為遺傳性其病變主要累及小腦脊髓和周圍神經系統目前的治療手段比較有限但據報道神經干細胞移植治療本疾病有了一定的療效而且許多醫院已經開展了此項疾病的治療包括北京武警總醫院石家莊白求恩國際和平醫院青島城陽區人民醫院杭州蕭山醫院海南海口醫院深圳南山醫院等好多醫院已經開展了此項工作并且已經取得了一定療效但具體的療效和許多因素有關系具體的預后也不一樣和疾病的病理類型本身的病情發展程度病情的輕重對藥物的敏感性等諸多因素有關系.可以試試.但疾病仍處于臨床實驗性治療階段具體治療方法尚無定論.有待于進一步研究.總之本病是一種遺傳性變性性疾病如果不治療只會病情的進展和惡化一定要重視

你好!在肌力沒有減退的情況下肢體運動的協調動作失調不平穩與不協調稱為共濟失調遺傳性共濟失調是中樞神經系統慢性疾病病因不明大多有家族史常染色體隱性或顯性遺傳偶為伴性遺傳.病理變化以脊髓小腦腦干變性為主周圍神經視神經大腦和小腦等也可受累.臨床以共濟失調辨距不良為主要表現.小腦性共濟失調：小腦及其傳入傳出纖維蹭都可引起共濟失調特點是既有軀干的平衡障礙而致站立不穩也有肢體的共濟失調而辨距不良輪替運動障礙協調不能運動起始及終止延遲或連續性障礙.小腦性共濟失調不受睜眼閉目或照明度影響不伴感覺障礙有眼球震顫構音障礙訥吃和特殊小腦步態即行走時兩足分開步距大小不一

你好!在肌力沒有減退的情況下肢體運動的協調動作失調不平穩與不協調稱為共濟失調遺傳性共濟失調是中樞神經系統慢性疾病病因不明大多有家族史常染色體隱性或顯性遺傳偶為伴性遺傳.病理變化以脊髓小腦腦干變性為主周圍神經視神經大腦和小腦等也可受累.臨床以共濟失調辨距不良為主要表現.小腦性共濟失調：小腦及其傳入傳出纖維蹭都可引起共濟失調特點是既有軀干的平衡障礙而致站立不穩也有肢體的共濟失調而辨距不良輪替運動障礙協調不能運動起始及終止延遲或連續性障礙。