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            關于地中海貧血報告結果!

            地中海貧血

            急!急!急!麻煩幫忙看一下這份關于地中海貧血報告結果!!項目結果參考值α-地中海貧血(α-DP)α珠蛋白基因缺失(--SEA/αα)αα/ααβ-地中海貧血(α-DP)17位常見位點未見突變17位常見位點未見突變麻煩各位幫忙看一下這份結果對我18W+的胎兒有沒有影響,急復,謝謝!!

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好:建議你在懷孕14-20周時進行唐氏篩查,懷孕20-24周時進行彩超的排畸檢查,以便初步了解胎兒發育有無異常.h

              2016-01-15 20:31
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              您好您的檢查結果是您是α-地中海貧血,所有類型的地中海貧血都只通過遺傳的方式傳播.它不會從患兒直接傳播給正常孩子.這一疾病是通過攜帶有地中海貧血致病基因的父母傳給后代.所謂“攜帶者”是指個體體細胞里有一個正常基因和一個地中海貧血基因,絕大多數攜帶者可以過完全正常,健康的生活.您可以在26周左右檢查一下胎兒情況.有什么問題可以繼續咨詢我們,祝您早日康復.

              2016-01-15 20:14
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              報告上寫著“α珠蛋白基因缺失”,考慮胎兒也可能有α-地中海貧血.但至于是重型還是輕型,還要結合父母的基因報告看.

              2016-01-15 02:43
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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