地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結(jié)構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血。本病是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。地中海貧血的發(fā)生如下：地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯癥狀的，但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。對于該病的治療，輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療：注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。輸血和去鐵治療，　此法在目前仍是重要治療方法之一。鐵鰲合劑。

從癥狀還是不能確定的，您還是需要驗血檢查確定的，然后盡早針對病因治療的，祝您身體健康！