脫髓腦脫髓鞘病因是屬免疫性疾病，是腦白質受特異病產感染后治療延誤發生腦白質缺血硬化或軟化，發病早期主要以損害大腦白質植物神經并使其調節紊亂不能自主自身調節以濡養支配區組織而發生的多樣的臨床癥狀。部分患者發病早期癥狀很輕且不明顯，易復發和遲發神經再度損害，嚴重時可侵犯整個腦脊髓導致神經功能損害發生癱瘓而危機生命,大部分患者是基因免疫異常受特異病毒感染所致。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，由于本病導致髓鞘脫失致神經功能不全免疫極度低下,偶與病情感染病情復發使神經功能癥狀進一步加重.若得不到正確的治療則會復發和遲發多病灶硬化或病灶軟化，并再度損傷神經繼發癡呆或癱瘓。能否獲得最佳恢復在于及早的治療。治療方案：中西復合增強免疫，提高人體高病能力，慢性抗炎使炎阻止炎癥再度損害神經，改善受累神經血運以養神經，調節神經軟化瘢痕預防病灶遲發缺血進一步加重，并興奮激活神經才能再生修復病灶才能阻止病情復發恢復最佳的神經功能獲得早日康復，。需幫助發來磁共震照片為你指導。

脫髓腦脫髓鞘病因是屬免疫性疾病，是腦白質受特異病產感染后治療延誤發生腦白質缺血硬化或軟化，發病早期主要以損害大腦白質植物神經并使其調節紊亂不能自主自身調節以濡養支配區組織而發生的多樣的臨床癥狀。

腦白質脫髓鞘改變是腦白質對各種有害刺激的典型反應是脫髓鞘變化，它可以是神經系統疾病如感染、中毒、退行性變、外傷后、梗塞缺乏等的繼發表現。多在20-40歲之間發病，而在10歲以下和50歲以上發病者很少，起病可急可緩，表現為：(1)精神癥狀：如易激動，強哭，強笑，記憶力減退等;(2)構音障礙或語音輕重不一;(3)視力障礙;(4)感覺減退或感覺異常;(5)肢體活動不利或癱瘓;(6)小便障礙，陽萎等。該疾病一般是進行性疾病，不斷加重，治療效果不理想。