周期性麻痹也稱為周期性癱瘓，是指反復發作性的骨骼肌弛緩性癱瘓為主要表現的一組肌病。按發作時血清鉀含量的變化可分為低鉀型、正鉀型和高鉀型三種。按病因可分為原發性和繼發性兩類。原發性系指發病機制尚不明了和具有遺傳性者;繼發性則是繼發于其他疾病引起的血鉀改變而致病者，周期性麻痹通常是指前者而言。

周期性麻痹診斷：1.低鉀型：根據突發于睡眠中四肢弛緩性肌無力，而無腦神經損害、感覺障礙和錐體束征，及時作心電圖和血清鉀檢查，結合以往發作史，不難診斷。2.高鉀型：根據臨床癥狀及發作時血清鉀升高，心電圖高血鉀性改變即可診斷。診斷有困難者可行鉀負荷試驗，一次口服氯化鉀4～5g，或每次口服氯化鉀2克，每4小時1次，連服3次，嚴密觀察，前者需30～90分鐘。出現肌無力，血鉀升高，心電圖變化，此時應立即停止試驗，并予適當處理。3.正鉀型：發作前常有嗜鹽、煩渴等表現，發作時的血清鉀正常。其癥狀類似低鉀型，但無力持續時間大都在10天以上。減少食鹽攝入或補鉀可誘發。

感染、創傷、受到精神刺激、勞累、月經、飽餐大量面粉或谷物后，注射葡萄糖、甲狀腺素、腎上腺素等也能誘發。分為原發和繼發兩種；原發者多于家族遺傳有關，繼發者常可找到明確原因，如甲亢、棉籽油中毒等。周期性麻痹是以反復發作性軟癱為特征的疾病。臨床以低鉀型最常見，多與鉀鹽代謝障礙有關。此癥的發作通常是有一定的誘因如感染、創傷、情緒激動、過度疲勞、受冷等。

周期性麻痹也稱為周期性癱瘓，是指反復發作性的骨骼肌弛緩性癱瘓為主要表現的一組肌病。　　按發作時血清鉀含量的變化可分為低鉀型、正鉀型和高鉀型三種。按病因可分為原發性和繼發性兩類。原發性系指發病機制尚不明了和具有遺傳性者;繼發性則是繼發于其他疾病引起的血鉀改變而致病者。周期性麻痹通常是指前者而言。