此病是誘發性視神經脊髓炎，發病原因是麻藥過敏而誘發本病，就是不做手術在適合病毒復制的條件下也會復發。視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病，及早治療可愈，必須及早治療，但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合并腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化，治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代且對人休無毒副作用.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。

你好，視神經脊髓炎是視神經和脊髓同時或者相繼受累,所發生的急性或亞急性脫髓鞘病變.臨床表現：1.起病前往往有前驅癥狀,如低熱,咽痛,腹瀉,全身不適等.2.眼部癥狀：早期為視力模糊,眼球脹痛,數日內視力部分或全部喪失.晚期發生視神經萎縮.3.脊髓癥狀;可出現感覺和運動障礙.可應用激素治療.但療效都不是很理想,并易復發.注意休息,避免勞累.防止感冒,腸道感染等誘因.

視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病，它是本病脫髓鞘脊髓炎性病變并累贅視神經而得名。本病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,若受損神經繼發缺血變性則稱多發性硬化，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，多為基因免疫異常或病毒感染所致。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，由于本病導致髓鞘脫失致神經功能損害嚴重時繼發軸索損害從而復發使神經功能癥狀進一步加重.病情繼發加重.治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代且對人休無毒副作用.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時采用神經再生之藥興奮神經,激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓神經修復再生獲得最佳恢復之目的.

視神經脊髓炎病情迅速,比較難治.本病好發于青年,男女均可發病.急性或亞急性發病,病情進展迅速,可有緩解-復發.急性嚴重的橫貫性脊髓炎和雙側同時或相繼出現的球后視神經炎是本病特征性的臨床表現,可在短時間內連續出現,導致截癱和失明.治療：1甲基潑尼松龍大劑量沖擊療法可加速ON等發作性癥狀恢復,終止或縮短NMO惡化.500－1000mg/d,靜脈滴注,連用3－5日；之后用大劑量潑尼松口服.應注意單獨口服潑尼松可能增加ON新的發作風險.2也可適當選用硫唑嘌呤,環磷酰胺等免疫抑制劑.恢復期應加強功能鍛煉及理療.雖然沒有大樣本臨床對照試驗證實有效,免疫抑制劑和血漿置換被建議用于NMO治療.3MS的一線用藥是免疫調節藥物β-干擾素和可舒松而NMO是否也有類似療效需要深入研究.預后也不同于MS,早期報道NMO的5年生存率僅68%,死因主要是嚴重脊髓病變致呼吸衰竭.近年來,隨著診斷和治療水平提高,NMO預后已有改觀,然而,每年約2次的平均復發率仍使得NMO比MS更早致殘.希望上述對你有幫助.