該病按臨床特征可分為4個類型。①先天性急性致死型：該型出生即出現全身肌無力及肌張力低下，以肩胛帶及骨盆帶肌受累明顯，常伴脊柱側彎等畸形，多因呼吸衰竭而死亡；②先天性相對穩定或緩慢進展型；③亞臨床型：該型無明顯臨床表現，僅在肌肉活檢時發現異常；④成年起病型。血清CK正常或稍高，去檢查化驗血里各種氨基酸和肌酶對于治療考慮手術治療

電鏡下觀察到多數肌纖維中含有大量源于Z線的桿狀體,所以叫桿狀體肌病.因為這些病理診斷報告是組織學的研究內容,也就是研究機體的微細結構,很微觀,也可以說正是由于這些桿狀體的存在,改變了原有的骨骼肌纖維的正常結構,從而影響了骨骼肌纖維的功能.至于此病的癥狀,我想說的是因為個體差異性大,每個人所表現的癥狀也不相同中藥應該治療此病比較好，標本兼治，采用中醫藥治療，治療效果穩定、理想且無任何副作用，治愈后不易復發。

該病按臨床特征可分為4個類型。①先天性急性致死型：該型出生即出現全身肌無力及肌張力低下，以肩胛帶及骨盆帶肌受累明顯，常伴脊柱側彎等畸形，多因呼吸衰竭而死亡；②先天性相對穩定或緩慢進展型；③亞臨床型：該型無明顯臨床表現，僅在肌肉活檢時發現異常；④成年起病型。血清CK正常或稍高，肌電圖可見病理干擾相。肌肉活檢突出改變為肌纖維內出現桿狀體。HE染色難以識別，在改良Gomori染色時最清晰，可見桿狀體染成紫紅色，長1~7μm，寬0.3~3.0μm，隨機分布于肌膜下或核周。此外肌纖維直徑大小不一，多數直徑小于正常，Ⅰ型纖維占優勢，Ⅱ型纖維減少，ⅡB纖維缺乏。組織化學染色桿狀體區酶活性消失，電鏡下桿狀體為電子致密結構，成群分布于肌膜下或肌原纖維間，Z盤增粗呈短棒狀。已證實桿狀體來源于Z盤。值得注意的是桿狀體為非特異性病理改變，少量桿狀體可見于其它多種類型的肌病。只有桿狀體明顯增多，且為最突出的病理改變時才考慮有桿狀體肌病的可能。祝您早日康復！

桿狀體肌病不能夠根治，可以用一些神經營養制劑，如ATP輔酶A等，以及肌勁膠囊等。桿狀體肌病不能夠根治，可以用一些神經營養制劑，如ATP輔酶A等，以及肌勁膠囊等。建議到醫院做進一步檢查和治療。以上是對“肌肉活檢提示符桿狀體肌病；桿狀體肌病中”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！