血友病甲型
謝謝，醫生這么晚還打擾您，甲型會危及生命么，第八因子是需要長期補充還是一次性補充，費用又是怎么樣的，補充了第八因子，能維持多久補充問題1：(2011-03-1723:12:05)根本沒有治愈的可能么？
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回答5
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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目前的醫療水平，尚不能治愈血友病，也尚不能保證其不自發性出血。要注意防止外傷，如出血，尤其是重要的身體部位出血，要及時治療。
2016-01-14 01:47
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回答4
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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你好，目前你的情況，建議口服三七粉治療看看，同時也可以結合當地中醫，進行中藥調理
2016-01-13 22:53
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回答3
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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甲型是最常見的一種，有的。最嚴重的肯定會的，就是內臟出血，所以要經常查凝血情況APTT等。
2016-01-13 22:13
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回答2
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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甲型血友病又稱為抗血友病球蛋白缺乏癥或第Ⅷ因子缺乏癥.主要是凝血因子Ⅷ編碼基因突變導致該凝血因子功能缺陷所致的一種凝血功能障礙性遺傳病,呈X連鎖隱性遺傳,男性多發于女性.主要臨床表現為復發性關節出血及血友病性關節病,血友病性假性瘤及囊腫,約25%的患者死于顱內出血并發癥,其中50%具有外傷史,一些患者出現顱內出血后遺癥.平時應慎用肌肉注射.凝血因子Ⅷ替代療法是治療本病及預防急性出血發作最有效的措施,常用的替代品包括血漿,濃縮凝血因子Ⅷ及重組凝血因子Ⅷ等.患者應避免使用阿斯匹林,非類固醇抗感染類藥物以及其它可引起血小板聚集的藥物.
2016-01-13 20:49
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回答1
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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凝血因子V缺乏,遺傳性疾病,癥狀較輕,沒啥好方法吧?
2016-01-13 19:40
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