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            地中海貧血

            我小孩今年3歲半但他平均血紅蛋白量是19.9平均血紅蛋白濃度是286其它都正常請問是地中海貧血嗎?曾經治療情況和效果:沒有想得到怎樣的幫助:請問怎么辦?(

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              小孩今年3歲半平均血紅蛋白量是19.9平均血紅蛋白濃度是286。您好地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低壽命縮短可以提前被人體的肝脾等破壞導致貧血甚至發育等異常這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血正常人平均血紅蛋白量是27~34平均血紅蛋白濃度320~360.兩項都小于正常值為小細胞低色素性貧血病因可能為缺鐵性貧血地中海貧血鐵粒幼細胞性貧血所以您的孩子只能說可能為地中海貧血。

              2016-01-13 18:15
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              平均紅細胞蛋白量(MCH):27~31pg平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC):32~36%1.重型又稱Cooley貧血患兒出生時無癥狀至3~12個月開始發病呈慢性進行性貧血面色蒼白肝脾大發育不良常有輕度黃疽癥狀隨年齡增長而日益明顯由于骨髓代償性增生導致骨骼變大、髓腔增寬先發生于掌骨以后為長骨和肋骨;1歲后顱骨改變明顯表現為頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻梁塌陷兩眼距增寬形成地中海貧血特殊面容患兒常并發氣管炎或肺炎當并發含鐵血黃素沉著癥時因過多的鐵沉著于心肌和其它臟器如肝、胰腺、腦垂體等而引起該臟器損害的相應癥狀其中最嚴重的是心力衰竭它是貧血和鐵沉著造成心肌損害的結果2中間型多于幼童期出現癥狀其臨床表現介于輕型和重型之間中度貧血脾臟輕或中度大黃疽可有可無骨骼改變較輕如果你懷疑是地中海貧血建議去醫院查查HbA2含量外周血象和骨髓象

              2016-01-13 16:12
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              中醫科

              小孩今年3歲半平均血紅蛋白量是19.9平均血紅蛋白濃度是286您好地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低壽命縮短可以提前被人體的肝脾等破壞導致貧血甚至發育等異常這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血正常人平均血紅蛋白量是27~34平均血紅蛋白濃度320~360.兩項都小于正常值為小細胞低色素性貧血病因可能為缺鐵性貧血地中海貧血鐵粒幼細胞性貧血所以您的孩子只能說可能為地中海貧血

              2016-01-13 03:30
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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