你好，有可能是會發展成肝癌的。肝硬化患者需要防止，控制病情，如果不防治，不治療，不控制，不忌口，就很容易導致患者的病情發展成肝癌。肝硬化患者的這些肝部疼痛、乏力、沒精神、臉色差等癥狀是可通過保肝治療來有效的改善的。肝硬化患者的保肝治療，可用含中藥五味子和麥芽硒的體恒健養肝片來進行保肝治療，提高患者的免疫力和抵抗力，改善肝功能，降低轉氨酶，修復肝損傷，防治肝纖維化。同時通過五味子和麥芽硒的作用，促進肝臟的的自動排毒功能與自動修復功能的恢復，從而緩解患者的病情與痛苦。患者的飲食原則是高熱量、高蛋白質、高碳水化合物、高維生素，限制高脂肪和易于消化飲食為宜。當肝功能顯著減退并有肝昏迷先兆時，應對蛋白質攝入適當控制。做到定時、定量、少量多餐。提倡低鹽飲食或忌鹽飲食。食鹽每日攝入量不超過1～1.5克，飲水量在2000毫升內，嚴重腹水時，食鹽攝入量應控制在500毫克以內，水攝入量在1000毫升以內。應忌辛辣刺激之品和堅硬生冷食物，不宜進食過熱食物以防并發出血。

您好，肝硬化是比較嚴重的一種疾病，嚴重的話會發展成為肝癌，肝癌晚期患者一般只有3個月的壽命，建議患者積極治療。

肝硬化是肝病中比較危險的一種疾病，到最后可能發生為肝腹水，等等早期發現肝硬化及時治療，對后期還是有好處的

你好，根據您的描述，肝硬化會演變成肝癌，肝癌晚期患者只有3-6個月壽命，疾病遵循早發現早治療原則，建議患者積極治療，可以考慮干細胞移植術，干細胞是一類非常原始,具有自我更新和修復能力的細胞,將培育好的干細胞輸入到甘總動脈后可以讓其修復纖維化機化的肝臟,恢復功能,達到治療的目的。

早期肝硬化　　早期肝硬化系指臨床上無任何特異性癥狀或體征,肝功能檢查無明顯異常,但在肝臟組織學上已有明顯的病理變化.國內外研究均已證實,早期肝硬化患者,肝內各種膠原含量均有所增加,其中以Ⅰ,Ⅲ型膠原沉積增多為主.晚期肝硬化以Ⅰ型增多為主,早期以Ⅲ型為主,隨著肝纖維化的進展,Ⅰ/Ⅲ型膠原比率由1增至1.59,Ⅰ型膠原纖維增多,參與結締組織的形成,其可逆性強,主要見于晚期肝硬化.　　由于早期肝硬化在臨床上無任何特異性的癥狀和體征,故處于亞臨床的病理變化階段,但有部分病人可有如下表現.　　(1)全身癥狀：主要有乏力,易疲倦,體力減退.少數病人可出現臉部色素沉著.　　(2)慢性消化不良癥狀：食納減退,腹脹或伴便秘,腹瀉或肝區隱痛,勞累后明顯.　　(3)體征：少數病人可見蜘蛛痣,肝臟輕度到中度腫大,多見于酒精性肝硬化患者,一般無壓痛.脾臟可正常或輕度腫大.　　上述臨床表現常易與原有慢性肝病相混淆或不引起病人的重視.　　肝硬化的持續發展　　　肝硬化的起病與病程發展一般均較緩慢,可隱伏3-5年或十數年之久.其臨床表現可分為肝功能代償與失代償期,但兩期分界并不明顯或有重疊現象.　　一,肝功能代償期癥狀較輕,常缺乏特異性,以疲倦乏力,食欲減退及消化不良為主,可有惡心,厭油,腹部脹氣,上腹不適,隱痛及腹瀉.　　二,肝功能失代償期癥狀顯著.　　(一)肝功能減退的臨床表現：　　1.全身癥狀一般情況與營養狀況較差,消瘦,乏力,精神不振,重癥者衰弱而臥床不起,皮膚干枯,粗糙,面色灰暗,黝黑,常有貧血,舌炎,口角炎,夜盲,多發性神經炎及浮腫等.　　2.消化道癥狀　　3.出血傾向及貧血　　4.內分泌失調　　(二)門脈高壓征的臨床表現構成門脈高壓征的三個臨床表現：脾腫大,側支循環的建立和開放；腹水,在臨床上均有重要意義,尤其側支循環的建立和開放對診斷具有特征性價值.　　面色黝黑,蜘蛛痣,肝掌,部分病人可有黃疸,脾大,腹水,側技循環開放,如腹壁及食管下段,胃底靜脈曲張,痔核等.　　肝硬化應該如何治療?　　　一,一般治療：　　(一)休息肝功能代償者,宜適當減少活動,失代償期患者應以臥床休息為主；　　(二)飲食一般以高熱量,高蛋白質,維生素豐富而可口的食物為宜.　　(三)支持療法　　二,藥物治療目前無特效藥,不宜濫用藥物,否則,將加重肝臟負擔而適得其反.　　(一)補充各種維生素　　(二)保護肝細胞的藥物如肝泰樂,維丙肝,肝寧,益肝靈(水飛薊素片),肌苷等,10%葡萄糖液內加入維生素CB6氯化鉀,可溶性胰島素　　(三)中藥　　三,肝移植人類第一例正規肝移植是1963年完成的.據國外統計自1980年以來,肝移植的3年存活率依病種的多少為序是：晚期非酒精性肝硬化41%左右;酒精性肝硬化20%;膽道閉鎖60%;肝細胞癌20%;膽管癌