地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。

地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血地中海貧血是一種嚴重的遺傳性貧血，是由于先天性的基因缺陷導致人體不能正常合成血紅蛋白，使紅血球在脾臟和骨髓里就很容易溶解、破碎，形成慢性、遺傳性的貧血。地中海貧血的最大危害來自于貧血，長期貧血會導致病人臟器功能減退，首先骨髓會過度造血，引起骨板變薄，導致病人骨質疏松，長期貧血會導致鐵的吸收過量，還會導致心功能衰竭、肝脾腫大等，這些因素累計起來就會影響到將來的生長發育地中海貧血是先天的，但是并不是一出生就有的，我們看到的地中海貧血不管是重型的還是中間型的，剛出生時和正常孩子沒有什么區別，但是重型的在三個月左右就慢慢出現貧血了，特別是高發區的小孩一旦出現了類似情況就應該想到可能是地中海貧血，中間型的可能在4－5歲的時候慢慢出現貧血，也要做相關檢查。需要強調的是雖然別的疾病也可能出現相關癥狀，但是高發區應該尤其引起重視。主要治療方法1、輸血和除鐵劑治療2、切脾3、烷化劑（化學藥物）4、骨髓移植5、基因導入6、中醫中藥7、中西醫結合治療，祝你健康，

你好。地中海式貧血是一種遺傳的疾病，是無法預防的。這個疾病是與基因缺陷有關的，分為輕型，中間型和重型。輕型一般是輕度貧血或無癥狀，而重度則出生后就有貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，有的需要進行輸血或者切除腫大的脾臟。而中間型則是介于兩者之間。