地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，導致貧血甚至發育等異常。一般根據臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史診斷，如果有條件，最好做一個基因診斷較準確。

地中海貧血帶因者無須刻意補充鐵質,應均衡的攝取蔬菜水果,蛋﹑奶﹑魚﹑肉及黃豆制品,以維持均衡攝取.過量的鐵質反而會造成身體上的損害與負擔.缺乏維生素E,容易使地中海型貧血患者的血球破裂,進而引起溶血.可以充分攝取如綠葉蔬菜,全谷類,紅蘿卜,蛋類,甘藷,豆類制品,及植物油---等,都是很好的選擇.治療期間應該隨時注意血液的變化,并避免感染.如果發生休克或是腎衰竭,可能是急性溶血現象,應該立刻送醫急救.

地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血預防：1、開展人群普查和遺傳咨詢、作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之間聯姻，對預防本病有重要意義。采用基因分析法進行產前診斷，可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷并及時中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合征的發生和重型β地貧患者出生，是目前預防本病行之有效的方法。2、地中海型貧血帶因者外表、成長與正常人無異。3、維他命之補充同平常人，于醫師認為必要時投予。因外表不易查覺此病，常被給予鐵劑補血，應注意。4、婚前檢查：結婚對象應檢驗是否為地中海型貧血帶因者，若是則特別注意產前檢查。5、產前檢查：若夫妻均為帶因者，每胎懷孕第12周以后即應抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產，以免將來照顧上的負擔。

海洋性貧血又稱地中海貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血.