你好應用皮質激素。強的松40-60mg/d頓服。病情穩定后逐步減量,病情危重者氫化考的松200-300mg/d,或地塞米松10-20mg/d加于10％葡萄糖內靜滴。病情穩定后改為口服，調節劑量至療效最好，副作用最小的程度為維持量，有時達2-3年之久,療程中,應間斷使用ACTH。

你好，其病理改變多為中樞植物神經功能障礙所繼發體內激素分泌失去平衡所致的病理改變。也可見于現天性基因發育不全。治療在于對受累神經進行充分的血供營養同時并采用神經再生之藥興奮激活神經才能獲得最佳恢復。需幫助請做磁共震排除腦器質病變再行治療。必要時做基因檢測為病情定性。因不明病情

你好，多發性肌炎是一組病因不清，主要臨床表現以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力，肌肉壓痛，血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎癥性疾病。治療原則：1.盡早應用腎上腺皮質激素或免疫抑制劑；2.對癥和支持治療，防治各種感染；3.血漿交換療法；4.大劑量丙種球蛋白治療；5.頑固、重癥者全身放療。生活調理　　1.急性期應臥床休息，可做關節和肌肉的被動活動，每日2次，以防止組織萎縮，但不鼓勵作主動活動。　　2.恢復期可適量輕度活動，但動作不宜過快，幅度不宜過大，根據肌力恢復程度，逐漸增加活動量，功能鍛煉應避免過度疲勞，以免血清酶升高。　　3.要保持精神愉快，堅定戰勝疾病的信心。　　4.飲食調理　　1.合理安排飲食，保證充分的維生素和蛋白攝入。　　2.忌食肥甘厚味、生冷、辛辣之品，以免傷脾化濕。　　3.臨床藥膳療法通常以補益為主，健脾補腎，可作為飲食的藥物有山藥、薏苡仁、土茯苓、冬蟲夏草、當歸、枸杞子、阿膠、靈芝、紫河車等。

你好，多發性肌炎（PM）是一組以肌肉的炎癥為特征，常伴有肌纖維變性的臨床綜合征。如除肌肉炎癥外，同時有皮膚損害，則稱為皮肌炎（DM）。主要臨床表現以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力，肌肉壓痛，血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎癥性疾病。本病的病因和發病機理，日前尚不清楚。多數學者認為與自身免疫有關，提出體液和細胞免疫學說。環境因素如病毒感染可能作為促發因素。治療：常規免疫抑制療法，包括腎上腺皮質激素和常用的免疫抑制劑作為一線和二線藥物在（PM）的治療中被廣泛應用，在很大程度上改進了本病的預后。然而，日前的免疫療法仍有其弊端，主要表現在長期效果不特異，即它們影響整個免疫系統并且不能鑒別正常的免疫功能和異常的免疫功能。而且幾乎所有的病人必須長期用藥，可以出現很多的毒副反應。在西醫治療的同時應配合中醫藥治療可以提高療效。中藥黃芪、雷公藤、生地、雞血藤、甘草等中藥均有免疫抑制和免疫調節作用，如能適當運用可收到好的效果。如同意我的回答，請點擊采納為答案，祝患者早日康復。

你好，多發性肌炎，是一組病因不清，主要臨床表現以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力，肌肉壓痛，血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎癥性疾病。盡早應用腎上腺皮質激素或免疫抑制劑；大劑量丙種球蛋白治療。