淋巴瘤樣肉芽腫血管炎和肉芽腫反應(yīng)的一種少見類型。本病的特征是各種組織均發(fā)生血管營(yíng)養(yǎng)性、血管破壞性病變和肉芽腫反應(yīng)，并伴以廣泛的非典型性淋巴增殖性浸潤(rùn)，主要累及肺臟，也可累及肺外組織。它在組織病理上具有與韋格內(nèi)肉芽腫和非典型性淋巴瘤相似的幾種特征。既往認(rèn)為本病是韋格內(nèi)肉芽腫的一種亞型，因其與韋格內(nèi)肉芽腫具有相似的壞死性血管炎，且有進(jìn)展為惡性淋巴瘤傾向。還曾稱作多形性網(wǎng)狀細(xì)胞增多癥、惡性血管炎和肉芽腫病。

應(yīng)該考慮采用中醫(yī)服用中草藥全面調(diào)養(yǎng)綜合治療,中藥比較平和,沒有副作用,患者一般都可以接受,使患者在最短時(shí)間內(nèi)病情得到明顯好轉(zhuǎn)和控制,達(dá)到最理想的效果。

本病治療至今尚無(wú)滿意的方法。據(jù)報(bào)道，在病程早期用糖皮質(zhì)激素治療，可獲得一定療效。用激素與免疫抑制劑聯(lián)合治療，較單用激素治療效果好。這些藥物的用法和劑量與韋格內(nèi)肉芽腫相同。有人報(bào)告本病即使接受激素或免疫抑制劑治療，也不能阻止其發(fā)展。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為當(dāng)本病已出現(xiàn)肺內(nèi)廣泛性病變或者中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變時(shí)，即使進(jìn)行充分的化療，也難取得滿意的療效。這充分說明早期診斷與治療本病的重要意義。

你好，通過您的描述，初步考慮不是復(fù)發(fā)，建議到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院詳細(xì)檢查，如血象化驗(yàn)等，也可采用中醫(yī)中藥的治療方法，辯證論證，科學(xué)組方，以達(dá)到較好的治療效果。