civd病是一種伴性遺傳性的淋巴腫大疾病多數(shù)是感染EB病毒后自身免疫系統(tǒng)受損造成免疫球蛋白生成障礙T細(xì)胞和NK細(xì)胞減少的免疫疾病一般患病者常常伴有發(fā)燒淋巴腫大等癥狀可通過(guò)性生活傳播給妻子和遺傳給下一代也可以經(jīng)過(guò)化療治療治愈率高于50%但根除的唯一方法就是異體干細(xì)胞移植這種病最好早治療!

常見(jiàn)變異型免疫缺陷病(CVID)是一種少見(jiàn)的原發(fā)性免疫缺陷病是一種較常見(jiàn)的低丙種球蛋白血癥.以散發(fā)病例常見(jiàn).其發(fā)病機(jī)制尚不十分清楚.臨床表現(xiàn)：（1）男女均可累及兒童至成人期發(fā)不（2）以反復(fù)發(fā)生鼻竇炎肺炎化膿性腦膜炎及病毒性腦炎為主要表現(xiàn)感染程度與年齡及免疫缺陷程度相關(guān).嚴(yán)重者可發(fā)生支氣管擴(kuò)張；（3）消化道功能異常表現(xiàn)為慢性難治性腹瀉脂肪瀉及吸收不良常繼發(fā)于藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(chóng)感染；（4）關(guān)節(jié)癥狀可僅表現(xiàn)為關(guān)節(jié)痛也可呈類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎甚至關(guān)節(jié)攣縮；（5）可伴有自身免疫病惡性貧血或惡性腫瘤.治療：（1）及時(shí)采用適當(dāng)抗生素積極控制感染；（2）對(duì)Ig產(chǎn)生不全為主型定期給予足量免疫球蛋白治療(400mg/kg)每月1次靜脈注射；（3）以T細(xì)胞免疫缺陷為主時(shí)可試用胸腺素或轉(zhuǎn)移因子治療也可采用胸腺移植.CVID是免疫缺陷病影響壽命是肯定的程度大小看治療狀況及以后的生活習(xí)慣.不會(huì)傳染但可能會(huì)遺傳給下一代.

cvid病就是指普通變異型免疫球蛋白缺乏癥（commonvariableim-munodeficiencyCVID）.它不是一種傳染病所以你可以放心不會(huì)傳染給你的妻子的.原發(fā)性cvid是一種先天性遺傳病它是可以傳染給下一代的.它的臨床表現(xiàn)1.本癥起病多在6歲后兩性均受累.2.臨床癥狀復(fù)雜多樣除與XLA類似外還有斑禿惡性貧血及淋巴細(xì)胞性間質(zhì)性肺炎.約25%患兒有嚴(yán)重的吸收障礙尤其是維生素B12.脂肪瀉藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(chóng)感染亦常見(jiàn)..肺皮下及腸道淋巴結(jié)常見(jiàn)增生腫大.3.易并發(fā)自身免疫性疾病及惡性腫瘤.一般病人以伴或不伴有發(fā)熱消化道呼吸道癥狀就診最終檢測(cè)免疫球蛋白明顯降低而確診予丙種球蛋白及相應(yīng)抗感染治療后好轉(zhuǎn)出院.CVID為原發(fā)性免疫缺陷病的一種成年人發(fā)病多見(jiàn)臨床以反復(fù)感染為主要特征尤以消化系統(tǒng)呼吸系統(tǒng)為突出表現(xiàn)可伴有自身免疫病和惡性腫瘤血清免疫球蛋白明顯減低有助于確診.在醫(yī)院里可以做以下檢查：特異性抗體如同族血凝素等的滴度低下;錫克反應(yīng)陽(yáng)性T淋巴細(xì)胞混合培養(yǎng)可見(jiàn)B細(xì)胞成熟阻滯在組織培養(yǎng)中不能正常分化.但B細(xì)胞總數(shù)正常.治療上采取丙種球蛋白替代治療.