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            夫妻同型地中海貧血,能否生出健康寶寶?

            地中海貧血

            我去年就懷了一個(gè)水腫胎,后來引產(chǎn)了,其實(shí)我跟我老公是同型地中海貧血,但是不道是什么型的,醫(yī)生,請幫我去年就懷了一個(gè)水腫胎,后來引產(chǎn)了,其實(shí)我跟我老公是同型地中海貧血,但是不道是什么型的,醫(yī)生,請幫我解答一下這個(gè)地中海貧血檢.測告(我老公的檢驗(yàn)結(jié)果:aa/SEA,41_42M/BN)我的是(aa/_SEA,BN/BN)。我不知道是不是這種原因造成的,像這種是可以要小孩子的嗎,有幾會(huì)生出健康寶寶嗎

            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

              羅更新 副主任醫(yī)師

              暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

              三級甲等

              血液科

              地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,夫妻雙方同型地中海貧血會(huì)增加生育風(fēng)險(xiǎn)。但仍有機(jī)會(huì)生出健康寶寶,這取決于雙方的具體基因型、遺傳規(guī)律以及產(chǎn)前檢查和干預(yù)措施等。 1. 基因類型:您和您愛人的基因型為 aa/SEA 和 aa/_SEA,這種組合可能導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)不同程度的地貧。 2. 遺傳規(guī)律:如果夫妻雙方均為同型地貧基因攜帶者,每次懷孕,子女有 25%的幾率為正常,50%的幾率為地貧基因攜帶者,25%的幾率為重型地貧患兒。 3. 產(chǎn)前檢查:在懷孕后,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前診斷,如絨毛穿刺、羊水穿刺等,以確定胎兒的基因型。 4. 干預(yù)措施:若胎兒為重型地貧,可能需要考慮終止妊娠;若為輕型或基因攜帶者,可繼續(xù)妊娠。 5. 健康管理:即使生育了地貧患兒,通過規(guī)范的治療和管理,也能提高生活質(zhì)量。 總之,夫妻同型地中海貧血有生育健康寶寶的可能,但需要重視產(chǎn)前檢查和遺傳咨詢,以便做出合適的決策。

              2025-03-10 20:10
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

              史東岳

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              這個(gè)沒法預(yù)防的,是基因上的問題,基因重組,若是你沒有地貧基因的話,寶寶還是有機(jī)會(huì)不是地貧的。

              2016-01-10 04:08
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

              王慶松 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              你好輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E.

              2016-01-10 04:01
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

              任立存 主治醫(yī)師

              淮北口腔醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。地中海貧血癥屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳,簡單來說,地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血

              2016-01-09 22:55
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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