中樞神經系統脫髓鞘變性見于以下幾種病：1,多發性硬化2,視神經脊髓炎3,急性播散性腦脊髓炎4,彌漫性硬化5,腦白質營養不良癥6,腦橋中央髓鞘溶解癥這些疾病的治療都比較困難,但是,有的疾病如腎上腺腦白質營養不良采用骨髓移植,取得了一定療效,一年后經顱磁刺激運動傳導改善,兩年后運動功能幾乎恢復到正常.基因治療委實尚早,其他則多為對癥治療,效果也多不滿意.

患者年齡：3歲患者性別：男全部癥狀：先吐后抽幾分后開始昏睡大概一個小時開始蘇醒發病時間及原因：09年11月25號至12月17號發生2次沒有原因多需大劑量激素沖擊療法..................

腦,脊髓及周圍神經損傷是國際醫學界疑難病癥,西醫手術治療只能恢復近于正常的生理,為神經恢復創造了有利條件,但對術后所遺留的運動功能喪失,二便失禁,肌肉萎縮,肢體痙攣疼痛等各種功能障礙目前尚無有效的醫療措施和治療方法.我院中醫科采用中西醫復合治療可使受損麻痹休克的神經得到興奮激活和充分的血供營養使受損神經獲得修復和再生.對腦,脊髓及周圍神經損傷,脫髓鞘疾病,脫髓鞘脊髓炎,視神經脊髓炎,多發性硬化,脊髓炎,脊髓空洞,格林巴利及神經元變性疾病-脊髓側索硬化,進行性延髓麻痹,球神經麻痹以及各種神經系統疾病導致的肢體功能障礙治療頗有療效.脫髓鞘（腦白質）病在臨床上,常常會碰到其它原因導致的腦脫髓鞘病,因為這些病與先天性因素相關,又被稱為腦白質營養不良.有的病因已經明確,有的尚未確定,這里介紹其中的幾種,以便與多發性硬化相鑒別.•腎上腺腦白質營養不良為性染色體隱性遺傳病,患者血清內可發現長鏈脂肪酸升高.病變累及的器官是腎上腺,性腺和腦.腦的主要部位在枕葉,其他腦葉較輕,一般對稱,視神經,視束,穹隆,海馬聯合,胼胝體都受損害,可累及小腦和脊髓.疾病常開始于少年,因為患者存在腎上腺功能低下,皮膚和口腔粘膜的色素增加,顏色發暗.有乏力,消瘦,血壓低,血糖低,血鈉低,血鉀高,因為雙側枕葉白質脫髓鞘,患者可有視力障礙,甚至失明,可有智力障礙,肢體癱瘓,癲癇發作等.如果兒童期發病,始發癥狀是智力,視力受損.成人發病,始發癥狀是精神和步態異常多見.8歲前發病進展較快,在老人視,聽,步態,吞咽障礙進展較慢.檢查血液中長鏈脂肪酸有助于診斷.顱腦CT或MRI檢查,早期可見病變位于雙側枕葉,晚期彌漫全腦白質區.•異染行腦白質營養不良為常染色體隱性遺傳病,多發生在幼兒,也可見于成人.原因是芳香硫酸脂酶A缺乏引起的溶酶體貯存病,造成大量酸性磷脂沉積于腦的額葉和其他器官內.因為其沉積在腎小管內,所以,尿中也含有脂類.2歲以下發病者,病前發育正常,病后表現為行走不穩,智能逐漸減退.兒童發病者多以視力,聽力,智力障礙為首發癥狀,表現為學習困難,精神行為不正常,行走困難.中老年發病者,所以精神癥狀為首發,表現為智能減退,精神行為異常,晚期出現癡呆,運動障礙,行走不能.尿中發現脂類沉和腓淺神經活檢有助于診斷.顱腦CT或MRI檢查,早期病變位于前額葉.•正色性腦白質營養不良為常染色體隱性遺傳,可以散在發病,也有家族性發病（第5染色體）.病因不清,病變限局在大腦的白質,前額葉受累較重,頂枕葉次之,顳葉常常不受累及.多見于成年人,50歲或60歲發病,發病初期雙腿力弱,慢慢地影響雙上肢,可以出現小便失禁,癲癇發作,進行性智力減退.最終出現緘默,失用,行走不能,癱瘓.有的患者臨床上模擬慢性多發性硬化的臨床表現,出現小腦性共濟失調,活動受限和自主神經功能障礙.•球型細胞腦白質營養不良先天性一種半乳糖酶缺乏所致.因為腦白質脫髓鞘,星形膠質細胞增生和球形細胞增生聚集而得名.多在嬰幼兒期發病,也可在成人期出現癥狀.表現為行走困難,智力發育遲緩,減退,低下,納吃等.相比上述幾種疾病,臨床上還有一些腦脫髓鞘疾病,更少見,這里不再多說.總之,這些先天性脫髓鞘疾病有著共同的臨床特點：雖然也有成人,老年期發病的患者,但是大多數患者在兒童期發病.除癲癇發作外,其他主要臨床表現都是緩慢出現,進行性加重,基本沒有緩解.比如智能減退,發育遲緩,可以導致癡呆.慢慢出現行走困難,動作笨拙,可以導致癱瘓.視力,聽力障礙可以導致失明,失聽等.顱腦CT和MRI呈現的對稱性腦白質病有助于診斷,有些疾病可以通過實驗室檢查,基因擴增,腦和周圍神經組織等活檢明確診斷..克臘比氏?。↘rabbe’sdisease）因為體內缺乏半乳糖神經酰胺酶而引起的溶酶體積聚病,又叫半乳糖腦苷脂積累癥.這些疾病的治療都比較困難,但是,有的疾病如腎上腺腦白質營養不良采用骨髓移植,取得了一定療效,一年后經顱磁刺激運動傳導改善,兩年后運動功能幾乎恢復到正常.基因治療委實尚早,其他則多為對癥治療,效果也多不滿意.以上是對“腦白質脫髓鞘改變怎末治療”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

脫髓鞘（腦白質）病在臨床上,常常會碰到其它原因導致的腦脫髓鞘病,因為這些病與先天性因素相關,又被稱為腦白質營養不良.有的病因已經明確,有的尚未確定,這里介紹其中的幾種,以便與多發性硬化相鑒別.•腎上腺腦白質營養不良為性染色體隱性遺傳病,患者血清內可發現長鏈脂肪酸升高.病變累及的器官是腎上腺,性腺和腦.腦的主要部位在枕葉,其他腦葉較輕,一般對稱,視神經,視束,穹隆,海馬聯合,胼胝體都受損害,可累及小腦和脊髓.疾病常開始于少年,因為患者存在腎上腺功能低下,皮膚和口腔粘膜的色素增加,顏色發暗.有乏力,消瘦,血壓低,血糖低,血鈉低,血鉀高,因為雙側枕葉白質脫髓鞘,患者可有視力障礙,甚至失明,可有智力障礙,肢體癱瘓,癲癇發作等.如果兒童期發病,始發癥狀是智力,視力受損.成人發病,始發癥狀是精神和步態異常多見.8歲前發病進展較快,在老人視,聽,步態,吞咽障礙進展較慢.檢查血液中長鏈脂肪酸有助于診斷.顱腦CT或MRI檢查,早期可見病變位于雙側枕葉,晚期彌漫全腦白質區.異染行腦白質營養不良為常染色體隱性遺傳病,多發生在幼兒,也可見于成人.原因是芳香硫酸脂酶A缺乏引起的溶酶體貯存病,造成大量酸性磷脂沉積于腦的額葉和其他器官內.因為其沉積在腎小管內,所以,尿中也含有脂類.2歲以下發病者,病前發育正常,病后表現為行走不穩,智能逐漸減退.兒童發病者多以視力,聽力,智力障礙為首發癥狀,表現為學習困難,精神行為不正常,行走困難.中老年發病者,所以精神癥狀為首發,表現為智能減退,精神行為異常,晚期出現癡呆,運動障礙,行走不能.尿中發現脂類沉和腓淺神經活檢有助于診斷.顱腦CT或MRI檢查,早期病變位于前額葉.•正色性腦白質營養不良為常染色體隱性遺傳,可以散在發病,也有家族性發病（第5染色體）.病因不清,病變限局在大腦的白質,前額葉受累較重,頂枕葉次之,顳葉常常不受累及.多見于成年人,50歲或60歲發病,發病初期雙腿力弱,慢慢地影響雙上肢,可以出現小便失禁,癲癇發作,進行性智力減退.最終出現緘默,失用,行走不能,癱瘓.有的患者臨床上模擬慢性多發性硬化的臨床表現,出現小腦性共濟失調,活動受限和自主神經功能障礙.

病情分析:中樞神經系統脫髓鞘變性見于以下幾種病：1,多發性硬化2,視神經脊髓炎3,急性播散性腦脊髓炎4,彌漫性硬化5,腦白質營養不良癥6,腦橋中央髓鞘溶解癥意見建議:這些疾病的治療都比較困難,但是,有的疾病如腎上腺腦白質營養不良采用骨髓移植,取得了一定療效,一年后經顱磁刺激運動傳導改善,兩年后運動功能幾乎恢復到正常.基因治療委實尚早,其他則多為對癥治療,效果也多不滿意.