神經鞘腦膜瘤是視神經鞘最常見的腫瘤,占原發性視神經瘤的三分之一,是繼視神經膠質瘤之后的第二種常見的視神經腫瘤.視神經鞘腦膜瘤可以是原發的也可以是繼發的可以采取外科治療,一般情況下,視神經鞘腦膜瘤很容易被檢查到,如果向顱內蔓延可以采取腫瘤切除術.可以配合放射治療。可以不做治療或用中藥調理,一般也沒有什么特效藥.有必要時可以考慮手術切除，建議去醫院檢查下,然后明確病因,對癥治療祝您健康!

神經鞘腦膜瘤是視神經鞘最常見的腫瘤,占原發性視神經瘤的三分之一,是繼視神經膠質瘤之后的第二種常見的視神經腫瘤.視神經鞘腦膜瘤可以是原發的也可以是繼發的可以采取外科治療,一般情況下,視神經鞘腦膜瘤很容易被檢查到,如果向顱內蔓延可以采取腫瘤切除術.可以配合放射治療。可以不做治療或用中藥調理,一般也沒有什么特效藥.有必要時可以考慮手術切除，建議去醫院檢查下,然后明確病因,對癥治療,感謝對有問必答的支持,祝您健康!

視神經鞘腦膜瘤起源于視神經鞘膜腦膜瘤起源于眶內者占1/3，或由顱內腦膜瘤擴展而來。女性多見，常侵犯一側。多為良性，偶有惡性變。一般生長緩慢，如有惡性變則生長迅速。因腫瘤常起源于眶尖視神經鞘，故早期即有視力障礙及眼球運動受限。起源于蝶骨嵴者，可有單側眼球突出，早期視乳頭水腫，視野鵬，眼肌麻痹及嗅覺障礙。X線顯示發生于眶尖者，可見視神經孔擴大，伴眶尖及前床突骨質增生。CT掃描顯示視神經管狀增粗，眶尖部膨大。圍繞視神經塊影或錐形高密度影直達眶尖部。或見顱眶溝通之高密度塊影。磁共振成像對視神經管及顱內蔓延者優于CT。視神經膠質瘤好發于兒童，75％發生在1歲以前的女性，無痛性單側眼球向正前方突出。病程緩慢，在眼球突出前先有視力障礙，可見視神經乳頭水腫或視神經萎縮。若腫瘤蔓延至視交叉，會影響對側視野。由于視神經增粗變硬也可影響眼球運動。B超及CT掃描均可顯示視神經梭形膨大。磁共振成像能顯示視神經管內蔓延。

你好;建議你采用中草藥治療效果好,見效快,對視神經腦膜瘤及擴散轉移都有獨特的治療效果,而且安全對身體不會產生任何的傷害,治愈的希望也是比較大的.

腦膜瘤起源于眶內者占1/3，或由顱內腦膜瘤擴展而來。女性多見，常侵犯一側。多為良性，偶有惡性變。一般生長緩慢，如有惡性變則生長迅速。因腫瘤常起源于眶尖視神經鞘，故早期即有視力障礙及眼球運動受限。起源于蝶骨嵴者，可有單側眼球突出，早期視乳頭水腫，視野鵬，眼肌麻痹及嗅覺障礙。X線顯示發生于眶尖者，可見視神經孔擴大，伴眶尖及前床突骨質增生。CT掃描顯示視神經管狀增粗，眶尖部膨大。圍繞視神經塊影或錐形高密度影直達眶尖部。或見顱眶溝通之高密度塊影。磁共振成像對視神經管及顱內蔓延者優于CT。