再生障礙性貧血簡稱“再障”，主要表現為頭暈、心慌、氣短、乏力、面黃、口唇及指甲蒼白、皮膚出血點、瘀斑、牙齦滲血、鼻腔出血、月經量增多、低熱或高熱。血象典型的表現是全血細胞減少，也就是紅細胞、白細胞、血小板減少，骨髓象特征性表現是骨髓增生低下，造血組織被脂肪組織代替，巨核細胞明顯減少或找不到巨核細胞。一旦感染發生，應及早到醫院診治。輸血對本病是一種支援手段，但不應濫用。為防止血色病，一般血紅蛋白在6g/L以上不宜輸血。目前對慢性再生障礙性貧血主要用一旦感染發生，應及早到醫院診治。輸血對本病是一種支援手段，但不應濫用。為防止血色病，一般血紅蛋白在6g/L以上不宜輸血。目前對慢性再生障礙性貧血主要用希泊妮血紅素調理治療，其中的營養素血紅素鐵直接參與人體血紅蛋白的合成，提高血紅蛋白的含量，并增加紅細胞數量，為人體生成新鮮血液，還能促進血紅素的增加，提高血液濃度。單純性補血是治標不治本的做法，科學的補血方法應是氣血雙補。氣虛、血瘀等也可導致血虛癥的發生，通過希泊妮血紅素調理則能氣血雙補、祛瘀生新。以求達到補血、造血、養血的效果。再生障礙性貧血病因：①多種病因導致造血干細胞或基質細胞損傷；②造血調控因子產生或功能異常；③造血干細胞表面死亡受體表達增強或對致凋亡作用敏感性升高；④機體產生針對造血干細胞的異常自身免疫。再生障礙性貧血分類1.急性型再障起病急，進展迅速，常以出血和感染發熱為首起及主要表現。病初貧血常不明顯，但隨著病程發展，呈進行性進展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內臟出血，主要表現為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內出血。皮膚、粘膜出血廣泛而嚴重，且不易控制。病程中幾乎均有發熱，系感染所致，常在口咽部和肛門周圍發生壞死性潰瘍，從而導致敗血癥。肺炎也很常見。感染和出血互為因果，使病情日益惡化，如僅采用一般性治療多數在一年內死亡。2.慢性型再障起病緩慢，以分血為首起和主要表現；出血多限于皮膚粘膜，且不嚴重；可并發感染，但常以呼吸道為主，容易控制。若治療得當，堅持不懈，不少患者可獲得長期緩解以至痊愈，但也有部分病人遷延多年不愈，甚至病程長達數十年，少數到后期出現急性再障的臨床表現，稱為慢性再障急變型。

你好，應以功能恢復為主的，其治療主要包括病因治療、支持療法和促進骨髓造血功能恢復的各種措施。應該避免生冷辛辣等不良刺激。