病情分析：您好，您的情況是地中海貧血，這是一種遺傳病。根據病情的輕重選擇不同的治療方案，輕型的一般無需特殊治療，中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。治療地中海貧血比較好的治療方法有輸血和去鐵治療、造血干細胞移植、基因活化治療等。但造血干細胞移植、基因活化治療尚不成熟，主要還是應依靠輸血和祛鐵治療。

輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取一般治療注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。如果比較嚴重的話，輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一可以到醫院進行檢查結合自身情況確定最佳治療方案。

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常。你好，一般治療注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素e。輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/l；然后每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/l以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥，故應同時給予鐵鰲合劑治療。