你好！慢性進行性舞蹈病會出現精神障礙、煩躁不安、異常粗大的舞蹈樣動作、小腦性共濟失調、進行性癡呆等癥狀，一起來看看出現這些癥狀的原因你好！為常染色體顯性遺傳病。基因定位于常染色體4p16.3，基因產物為亨延頓素(Huntingtin)。病理為尾核萎縮，其次是殼核、基白球。神經細胞變性和脫失，其中以γ-氨基丁酸(GABA)神經元和膽堿能神經元喪失明顯、多巴胺神經元喪失相對為少，生長抑素神經元保存

你好，慢性進行性舞蹈病是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆為主要臨床特點的顯性遺傳性神經系統變性病。臨床癥狀包括三方面，有運動障礙：表現為肌強直、肌陣攣，至晚期則呈角弓反張。認知障礙：由于詞的流利性、視空間功能及對社會和人際關系的判斷能力下降，病人變的比較混亂，出現人格的改變，精神障礙如人格行為改變。但是我想了解的是，你的朋友真的是因為精神受刺激嗎？慢性進行性舞蹈病病因是遺傳性神經系統變性病，臨床診斷標準是：1、典型HD的家族史。2、非其他因素導致的進行性運動異常伴舞蹈和僵直。3、非其他因素導致的精神障礙伴隨進行性癡呆。與你描述的病史病因不相符。

你好啊，本病通常30~40歲發病,逐漸加重多有，家族史,偶有散發病例。早期可見易激惹、抑郁和反社會行為等精神障礙,晚期進行性癡呆;運動障礙最初表現明顯的煩躁不安、逐漸發展為異常粗大的舞蹈樣動作