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            缺鐵性貧血

            個月主要癥狀:貧血出生后第三個月檢查出來貧血補鐵劑2個月仍沒有改善做了地貧基因檢查.化驗檢查結(jié)果:血清鐵+Hb電泳HbF4.7%HbA22.5%微量血紅蛋白電泳未見異常區(qū)帶血清鐵11TIBC76.4TS14.4α地中海貧血基因報告送檢樣本中未檢測到α地中海貧血基的東南亞型右側(cè)及左側(cè)缺失型.β地中海貧血基因報告(17個突變位點)未檢測到該樣本中β地中海貧血基因發(fā)生上述突變.我想知道這個報告是否說明孩子患有地貧.因為基因報告顯示陰性.但電泳報告中的HbF值偏高不知道怎么判斷

            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫(yī)師

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              全科

              您好,根據(jù)你描述的情況,孩子不能診斷地貧.或是輕型的地貧.但還用看臨床貧血情況是不是嚴(yán)重有沒有脾大等.電泳報告中的HbF值偏高可以再復(fù)查一次.

              2016-01-07 02:39
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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              理療科

              8個月貧血出生后第三個月檢查出來貧血補鐵劑2個月仍沒有改善做了地貧基因檢查.化驗檢查結(jié)果:血清鐵+Hb電泳HbF4.7%HbA22.5%微量血紅蛋白電泳未見異常區(qū)帶α地中海貧血基因報告未檢測到α地中海貧血基的東南亞型右側(cè)及左側(cè)缺失型.β地中海貧血基因報告(17個突變位點)未檢測到該樣本中β地中海貧血基因發(fā)生上述突變.孩子不能診斷地貧.或是輕型的地貧.但還用看臨床貧血情況是不是嚴(yán)重有沒有脾大等.電泳報告中的HbF值偏高可以再復(fù)查一次.

              2016-01-06 09:12
            就醫(yī)問藥

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