-
回答5
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
-
（1）病兒起步越遲,病情發展越快;（2）呼吸功能下降比心功能下降快;（3）腓腸肌周徑增大速度,在疾病早期大于晚期;（4）心功能下降與肢體功能下降呈相對平行關系。本型的病情是進行性肌營養不良癥各型中最嚴重的,其嚴重程度與患兒家族中遺傳代數成反比,即家族中受累代數越多,病情越輕,而最重的是散發病例,預后不良。與此型類似但預后較好的一型稱良性假肥大型（Becker型）,1957年首先由Becker報告,多在5～25歲緩慢發病,病程較長,占出生男孩的3～6／10萬,智力多數正常,心肌受累也少。以上是對“小兒肌營養不良的診斷依據是什么”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
2016-01-06 03:39
-
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
-
（1）病兒起步越遲,病情發展越快;（2）呼吸功能下降比心功能下降快;（3）腓腸肌周徑增大速度,在疾病早期大于晚期;（4）心功能下降與肢體功能下降呈相對平行關系。本型的病情是進行性肌營養不良癥各型中最嚴重的,其嚴重程度與患兒家族中遺傳代數成反比,即家族中受累代數越多,病情越輕,而最重的是散發病例,預后不良。與此型類似但預后較好的一型稱良性假肥大型（Becker型）,1957年首先由Becker報告,多在5～25歲緩慢發病,病程較長,占出生男孩的3～6／10萬,智力多數正常,心肌受累也少。
2016-01-05 14:56
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
你好,建議你去醫院看看吧,找專業的大夫幫你好好看看,祝你早日健康.
2016-01-05 13:55
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
最好用孩子的頭發去醫院做個常規檢查
2016-01-05 11:03
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
看膚色是否健康，智力是否正常
2016-01-05 08:37
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌營養不良癥? 肌營養不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養不良癥為原發性疾病，無神經源性的運動、感覺障礙。根據遺傳方式、臨床表現的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養不良發病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
-
-
復合維生素B片
療效：預防和治療B族維生素缺乏所致...
-
-
復方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)
療效：氨基酸類藥。用于營養不良，低...
