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            地中海貧血到底吃什么好?

            地中海貧血

            我懷疑我的兒子是地貧,到到標(biāo)準(zhǔn)是這樣評定???吃什么好啊?患者年齡:一歲三月

            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

              黃飛龍 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              婦產(chǎn)科

              你好!地中海貧血患者的貧血不能通過補(bǔ)鐵來糾正,以避免體內(nèi)鐵質(zhì)沉積過多而損害身體的各個(gè)器官,所以不能吃含鐵質(zhì)多的食物太多,但又不能因此而忌吃含鐵質(zhì)的食物.建議平時(shí)適當(dāng)用紅棗,杞子煮湯吃.

              2016-01-05 02:51
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

              王海龍 醫(yī)師

              邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

              二級甲等

              內(nèi)科

              診斷要點(diǎn)一、出生后不久開始進(jìn)行性貧血(輕型可無貧血),溶血嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)黃疸,顱面骨呈特殊面容(頭大、眉距增寬、鼻梁低平、顴骨突出)及肝脾腫大。二、常有家族史。三、實(shí)驗(yàn)室檢查(一)呈小細(xì)胞低色素性貧血,紅細(xì)胞大小不均,可見異形,靶形紅細(xì)胞(可有0-66%),網(wǎng)織紅細(xì)胞增多。(二)紅細(xì)胞滲透脆性降低。(三)血紅蛋白分析重型和中間型b地中海貧血患者的HbF含量明顯增高,抗堿血紅蛋白可在40%以上。輕型b地中海貧血患兒的HbA2含量增高。HbH病或Barts胎兒水腫綜合征患兒其HbH與HbBart’s的含量分別增高。四、x線檢者嬰幼兒掌骨、指骨骨髓腔增寬,長骨皮質(zhì)變薄,以后可見顱骨骨板變薄、顱板間有放射狀骨刺。

              2016-01-04 20:52
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

              張從 醫(yī)師

              中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

              一級

              內(nèi)科

                第一軍醫(yī)大學(xué)南方醫(yī)院采用異體骨髓移植治療重型β--地中海貧血已獲得成功,經(jīng)查新檢索,采用父母供髓的異基因骨髓移植治療Ⅲ度重型β地中海貧血,為世界首例,采用同胞供者治療重型β地中海貧血,為國內(nèi)首例。  地中海貧血是一種以骨髓無效造血為臨床特征的遺傳性溶血性貧血病,廣泛分布于世界沿海各地,我國廣東、廣西、海南等省尤為高發(fā),僅廣東省發(fā)生率高達(dá)7.1%。重型患兒病后只能靠頻繁輸血勉強(qiáng)維持生命,而且?guī)缀醵荚谕曦舱邸9撬枰浦彩悄壳肮J(rèn)的唯一能根治該病的手段,國際上僅有意大利等極少數(shù)幾個(gè)國家能應(yīng)用骨髓移植治療該病。國內(nèi)許多大醫(yī)院都在朝小兒骨髓移植治療重型地中海貧血這個(gè)方向努力,終因技術(shù)難度太大而無法突破。南方醫(yī)院兒科從80年代初開始,對地中海貧血的治療進(jìn)行了深入研究,經(jīng)過不懈努力,取得了一系列重大突破。其中脾栓塞治療α地中海貧血技術(shù)走在全國前列,獲得軍隊(duì)科技進(jìn)步獎(jiǎng)。近年來,在全國率先應(yīng)用臍帶血移植技術(shù)治療重型地中海貧血成功的基礎(chǔ)上,又在骨髓移植根治該病方面獲得了成功,特別是在我國獨(dú)生子女日益增多的情況下,采用父母供髓骨髓移植治療地中海貧血,為全國眾多重型地中海貧血患者帶來了新生的希望。

              2016-01-04 16:42
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

              王慶松 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

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              2016-01-04 15:36
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            周岱翰 / 主任醫(yī)師

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