羊水穿刺和無創 DNA 都是常見的產前檢測方法，各有特點。效果的好壞不能一概而論，取決于多種因素，如檢測范圍、準確率、風險程度、適用孕周及檢測成本等。 1.檢測范圍：羊水穿刺能檢測染色體的數目和結構異常，范圍更廣；無創 DNA 主要針對常見的染色體三體異常。 2.準確率：羊水穿刺準確率高，是診斷的“金標準”；無創 DNA 準確率也較高，但仍有漏診可能。 3.風險程度：羊水穿刺是有創操作，存在一定流產風險；無創 DNA 僅需抽取孕婦外周血，風險較小。 4.適用孕周：羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周進行；無創 DNA 孕 12 周以后即可。 5.檢測成本：羊水穿刺費用相對較低；無創 DNA 費用較高。 總之，選擇羊水穿刺還是無創 DNA 應綜合考慮孕婦的年齡、唐篩結果、家族遺傳病史等因素，在醫生的指導下做出合適的選擇。

你好，羊水穿刺可以在懷孕16周到20周的時候確定嬰兒是否畸形包括兔唇和先天性疾病，而無創DNA產前檢測技術可以檢測胎兒是否患21三體綜合征（唐氏綜合征）、18三體綜合征（愛德華氏綜合征）、13三體綜合征（帕陶氏綜合征）三大染色體疾病。一般羊水穿刺檢測細胞培養失敗不愿意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦可以選擇無創DNA產前檢測，另外希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合征的也可以自愿選擇行無創產前檢測的孕婦。