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            地中海貧血

            a地中海貧血基因芯片檢測報告結果基因型aa/aa表現型:正常B-地中海貧血基因芯片檢測結果:654N-M突變(雜合子)血常規:白細胞粒比率46.6參烤值50-70淋巴細胞比率43.8參烤值20-40紅細胞計數6.36參烤值3.5-5.8平均紅細胞體積58.3參烤值80-99平均血經蛋白含量17.6參烤值26-32平均血經蛋白濃度302參烤值320-360RBC體積分布寬度CV15.7參烤值11-15RBC體積分布寬度SD32。5參烤值35-65其它都正常曾經治療情況和效果:一直治療不孕宮頸治療想得到怎樣的幫助:是否是重度地中海貧血,臉色不好,很瘦多年從不胖過只有88斤,婚檢我老公無地貧但我與我老公結婚多年一直不孕

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              您好;這種情況屬于輕中度的地貧,一般是常見的基因型,一般單純的地貧不會影響懷孕的。基因;這種情況一般可以用葉酸治療地貧,可以查查您丈夫的精液檢查,及你的輸卵管,子宮彩超,內分泌檢查,一般單純地貧不會引起不育,可以進一步檢查不孕病因。

              2016-01-04 09:01
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

            溶血 膽紅素升高
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