中醫認為神經纖維肉瘤是因為經絡堵塞引起的，必須疏通經絡才可徹底治愈，經過大量臨床實踐中，總結出一套獨特的治療方法。中醫經絡體質消瘤法共十大療法，特殊藥浴點穴推拿刮痧針灸貼藥敷藥營養治療口服湯藥中藥灌腸中西結合心里治療飲食治療等等一體抗癌康復療法”為具體治療方法，通過“專家、專病、專科”，針對具體病種、病情、癥狀，選擇科學治療方案，給予針對性、系統性的個性化治療。目前通過中醫經絡體質消瘤法治療的患者，90%以上得以恢復，99%以上的患者減輕了癥狀，延長了生命。，，，。。。。

你好，關于神經纖維瘤病分型這個問題要多做了解，對于神經纖維瘤病分型這個問題為你解答如下：神經纖維瘤為神經鞘增生的一種良性腫瘤,遺傳性全身性神經外胚葉異常性疾病,屬常染色體顯性遺傳,但外顯率不一。分單發性與多發性,后者亦稱為神經纖維瘤病。腫瘤成叢分布,除皮下外,尚可侵犯骨胳、中樞神經系統、血管、內臟,從而產生各種不同的全身癥狀,甚至危及生命。10~20%可產生惡變。本病特征如下：　1.皮膚改變：咖啡牛奶斑是本病的重要體征，約40%～50%的病人于出生時即存在，隨年齡增長而逐漸變大，顏色變深且數目增多，以非暴露部位多見。色斑出生時即可發現，為一些淺棕色(咖啡里加牛奶的顏色)斑，大小不等，形狀不一，不隆起于皮膚，不脫屑，感覺無異常，除手掌、足底和頭皮外，軀體其他部位均可波及。正常小兒有時也可見到1～2塊咖啡牛奶斑，無診斷意義，6塊以上直徑大于5mm的咖啡牛奶斑則有診斷價值。有時在腋窩鼠蹊部或軀干其他部位見到一些1～3mm直徑似雀斑狀的淺棕色斑，稱為腋窩雀斑，成簇出現，數目往往較多，也具有診斷意義。　　2.神經纖維瘤：在嬰幼兒時期往往不明顯，青春期后增多，表現為結節狀隆起，有時有蒂，與皮膚色澤一致或呈暗紅色，大小由數毫米至數厘米，數目多少不等，多見于軀干，四肢及頭部較少，如腫瘤壓迫神經可引起疼痛或功能障礙。叢狀神經纖維瘤常波及面部，兒童期也可見到，常破壞面容，頸部或縱隔的叢狀神經纖維瘤可壓迫呼吸道，影響呼吸。　　3.眼部異常：虹膜部位常可見到色素性虹膜錯構瘤(Lisch小體)，一般體格檢查不能發現，需在裂隙燈下觀察，表現為突起的褐色斑塊，邊緣清晰，無特殊癥狀，6歲以后常見，有診斷意義。　　4.神經系統：神經纖維瘤組織在病理上屬錯構瘤樣結構，為良性腫瘤，身體各部位的神經纖維均可受累，由于腫瘤的性質、部位的不同臨床表現也多種多樣。視神經膠質瘤可見于15%的病人中，表現為進行性視力喪失、視神經萎縮、局部疼痛或眼球突出，單側或雙側。聽神經瘤往往在10歲以后發生，表現為聽力喪失、耳鳴、眩暈及面肌無力。腦部還可見到腦膜瘤、星形細胞瘤及室管膜瘤，脊髓及神經根也可波及。本病可伴有學習困難及行為障礙，但明顯智力低下及癲癇發作不太多見。　　5.骨病變：骨骼常表現為先天性骨發育不良，骨皮質變薄、鈣化不全等。常可見蝶骨發育不良、病理性骨折、脛骨假關節形成等。

你好，關于神經纖維瘤病分型這個問題要多做了解，對于神經纖維瘤病分型這個問題為你解答如下：分辨和鑒別小兒神經纖維瘤病，詳細如下：本癥應與Watson綜合征、骨纖維結構不良綜合征、局部軟組織蔓狀血管瘤等相鑒別。1.骨纖維結構不良綜合征：骨纖維結構不良是一種以纖維、骨組織類腫瘤樣增生為特點的非遺傳性疾患。發病原因不明，有可能是內分沁紊亂或骨的發育異常所致。臨床上約三分之一的患者有皮膚色素斑，以背、臀部多見，也常見骨腫塊(隆起)、畸形，并有85%的病例有骨折發生。2.局部軟組織蔓狀血管瘤：蔓狀血管瘤是血管的發育畸形，臨床上患者局部皮膚常呈暗紅色，壓則退色或可壓縮，部分病人常訴腫塊時大時小。主要由血管內皮細胞構成,是一類介于錯構性畸形與真性腫瘤之間的無包膜的良性病變。

可以用中醫中藥療法：由于退變及損傷造成的腰椎間盤膨出或髓核突出后，不僅對竇椎神經纖維和脊神經根產生機械性壓迫，尚可引起局部組織的無菌性炎癥與粘連，還有髓核的失膨脹形成的脊柱不穩等均可刺激竇椎神經和神經根而引起腰腿痛，所以用中醫中藥治療腰椎間盤突出癥具有明顯的優勢。

早期：咖啡色斑常為最早的表現，起于幼年期。中期：淺表神經叢的神經纖維瘤表現為可推動的珍珠結節，可有疼痛或壓痛。腫瘤在神經干內生長，致神經干彎曲、彎形，少數可致惡變。口腔粘膜損害。少數于上腭、頰、舌或唇發生乳頭狀瘤樣損害。晚期：內臟損害嚴重度與皮損不相關，可有智力減退、癲癇、骨損害以及胃腸道、泌尿道、內分泌系統表現。