房室管畸形是一種先天性心臟疾病，主要是由于胚胎發(fā)育過程中心房和心室之間的分隔異常所致。它會(huì)導(dǎo)致心臟結(jié)構(gòu)和功能的改變，表現(xiàn)為房室瓣的異常、心房和心室之間的血流異常等。常見癥狀包括呼吸困難、心悸、乏力等。治療方法包括手術(shù)治療和藥物治療等。 1. 病因：多由遺傳因素、孕期感染、母體接觸有害物質(zhì)、藥物影響、環(huán)境因素等引起。 2. 癥狀：輕者可能無明顯癥狀，重者會(huì)出現(xiàn)呼吸困難、紫紺、反復(fù)肺部感染、生長發(fā)育遲緩等。 3. 診斷：通過心電圖、超聲心動(dòng)圖、心導(dǎo)管檢查等明確診斷。 4. 治療：手術(shù)是主要治療方法，如修復(fù)房室瓣、重建房室間隔等。藥物治療用于改善心功能，如地高辛、呋塞米、卡托普利等。 5. 預(yù)后：早期診斷和治療，預(yù)后較好。若病情嚴(yán)重且未及時(shí)治療，可能影響生存質(zhì)量和壽命。 房室管畸形是一種較為復(fù)雜的先天性心臟病，需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。患者應(yīng)選擇正規(guī)醫(yī)院，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和康復(fù)。

你好，房室管畸形曾稱為心內(nèi)膜墊缺損，第1孔型缺損，房室共道，或原發(fā)孔缺損是第1隔與心內(nèi)膜染發(fā)育不全形成的一系列先天性心臟畸形。主要病變是房室環(huán)上、下方心房和心室間隔組織部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多見，在各類心房間隔缺損病例中僅占5％。

你好，房室管畸形是胚胎發(fā)育過程中心內(nèi)膜墊發(fā)育不全或停頓引起的心臟畸形可在早期出現(xiàn)癥狀，表現(xiàn)為發(fā)育不良、消瘦、乏力、易疲勞、呼吸急促和反復(fù)發(fā)生呼吸道感染，并可出現(xiàn)充血性心力衰竭，常有心臟肥大，心尖部明顯全收縮期雜音和肺動(dòng)脈瓣第二心音亢進(jìn)、分裂等。最好是去正規(guī)醫(yī)院檢查治療。如果還有問題可以繼續(xù)提問，希望能幫助你。祝你好運(yùn)。

應(yīng)去醫(yī)院詳細(xì)檢查，以免漏診、很多患者常因上呼吸道感染而誘發(fā)心肌炎，應(yīng)檢查（心肌酶譜、肺部CT）應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下治療，期間清淡飲食，注意營養(yǎng)均衡，祝您健康