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            歲10個月我兒子都快2歲了從8個月左右開...

            先天性巨結腸

            歲10個月我兒子都快2歲了從8個月左右開始就經常便秘有時候拉的時候一個星期都是自己拉有時候就全部要用開塞露幫他套出來后來去武漢兒童醫院檢查是巨結腸曾經治療情況和效果:去檢查的時候醫生都是開一生幫助消化的藥有時候吃了效果好點有時候吃了根本就沒有什么反應我兒子現在發育都比別人慢很多想得到怎樣的幫助:希望有位專家能給我出個主意是開刀還是萬分感謝()

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              病情分析:先天性巨結腸是小兒常見的先天性腸道畸形結腸肥厚、擴張胎便排出延遲一般生后就發現了胎便排出延遲8個月又發現的實在有點少最常見和最嚴重的并發癥是小腸結腸炎意見建議:先天性巨結腸可以保守治療但現在已經引起營養不良發育遲緩應該手術如果出現小腸結腸炎就麻煩了建議及早手術以后可以好好吃飯趕上其他孩子的發育

              2016-01-03 16:53
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              病情分析:你好先天性巨結腸是因為結腸某部位內神經節苷脂細胞缺乏導致的該段腸管痙攣從而使上端腸管擴張形成意見建議:由于神經細胞發育的特殊性缺乏的神經細胞在日后的生長發育中是不能再生和補充的所以先天性巨結腸是無法通過藥物和其他方法治愈的如果孩子一般狀態還好的話可以考慮觀察一段時間等孩子大再考慮手術如果已經影響到孩子的營養吸收和發育就應該及時采取手術治療糾正了所以你孩子現在的這種情況我認為還是盡早進行手術為宜否則以后孩子的發育肯定會受到一定的影響的

              2016-01-03 14:02
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              先天性巨結腸是小兒常見的先天性腸道畸形結腸肥厚、擴張胎便排出延遲一般生后就發現了胎便排出延遲8個月又發現的實在有點少最常見和最嚴重的并發癥是小腸結腸炎先天性巨結腸可以保守治療但現在已經引起營養不良發育遲緩應該手術如果出現小腸結腸炎就麻煩了建議及早手術以后可以好好吃飯趕上其他孩子的發育

              2016-01-03 12:16
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              你好先天性巨結腸是因為結腸某部位內神經節苷脂細胞缺乏導致的該段腸管痙攣從而使上端腸管擴張形成由于神經細胞發育的特殊性缺乏的神經細胞在日后的生長發育中是不能再生和補充的所以先天性巨結腸是無法通過藥物和其他方法治愈的如果孩子一般狀態還好的話可以考慮觀察一段時間等孩子大再考慮手術如果已經影響到孩子的營養吸收和發育就應該及時采取手術治療糾正了所以你孩子現在的這種情況我認為還是盡早進行手術為宜否則以后孩子的發育肯定會受到一定的影響的

              2016-01-03 10:48
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              你好你小孩的癥狀符合先天性巨結腸建議你去三甲醫院兒外科看醫師做鋇劑灌腸攝片了解巨結腸情況決定手術或保守方案

              2016-01-03 01:09
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是先天性巨結腸?   先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發生傾向,有報道為4%。 查看全文»

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            • 余家康

              主任醫師 副教授

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            • 吳曄明

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:小兒先天性疾病(肛門閉鎖、食道閉鎖,膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»

            • 楊六成

              主任醫師 博士研究生導師

              南方醫科大學珠江醫院

              擅長:小兒微創外科、小兒外科重癥診治。擅長新生兒消化道畸形診治與小 詳情»

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            鄧高里

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            擅長:擅長肛門部位、結、直腸良惡性腫瘤的診斷與治療經驗豐富

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            鄭衛華

            鄭衛華 / 主任醫師

            擅長:在省人民醫院消化科從事醫療、教學及科研工作30多年。擅長胃、腸、肝、膽、胰等消化系統疑難疾病的診治。能嫻熟地進行電子胃鏡、無痛性電子腸鏡的檢查及治療:如胃腸息肉內鏡摘除,內鏡下消化性潰瘍出血治療及食道靜脈曲張出血硬化劑治療,食道狹窄擴張術及放置支架,賁門失弛緩擴張治療,經內鏡取出上消化道異物等各項內鏡下治療。對慢性便秘、慢性腹瀉等都有豐富的治療經驗。

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            鄭佳冰

            鄭佳冰 / 副主任醫師

            擅長:擅長于各類脾胃病、消化病疑難雜癥的診治及亞健康的調理與保健

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