肌無力危象：即新斯的明不足危象,由各種誘因和藥物減量誘發.呼吸微弱,發紺,煩澡,吞咽和核痰困難,語言低微直至不能出聲,最后呼吸完全停止.可反復發作或遷延成慢性.

重癥肌無力”來自”myastheniagravis“，就詞義說，希臘字“my來自myo”是指“肌肉”，“asthenia"是”無力“，而“gravis"是拉丁文，指”嚴重的”。　　早在1672年，英國學者ThomasWillis首先描述了第一例重癥肌無力〔MyastheniaGravis,MG〕病人的臨床表現為骨骼肌極易疲勞，休息后癥狀減輕的典型病癥。1877年英國內科醫生Sam重癥肌無力癥eulWiks描述了第一例肌無力危象，對1例上述癥狀的死者進行尸體剖解，結果無異常發現，同年有醫師描寫此病為肌肉易于疲勞之病癥。1879年Erb詳細描述了三例MG的臨床表現，并強調了癥狀的波動性。1887年，Oppenheim認為此病是一種找不到病理損害之慢性進行性延髓麻痹癥，以延髓神經支配的范圍受累最多。1893年，Goldflam指出該病不是肌肉麻痹而是肌肉疲勞。1895年Jolly首先注意到間接刺激肌肉后其抽搐張力降低，根據該病之癥狀特點，正式將該病命名為“假性麻痹性重癥肌無力”。1900年之后，重癥肌無力病名在歐美各國得到廣泛承認。

重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟癥狀.重癥肌無力少數可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.　　　重癥肌無力屬于自身免疫性疾病,這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數病人經過治療可以達到臨床痊愈（即病人的臨床癥狀和體征消失,和正常人一樣能正常生活,學習,工作,并停止一切治療重癥肌無力的藥物）.　　有的患者可有一個長時間的緩解期,但本病患者往往由于精神創傷,全身各種感染,過度勞累,內分泌失調,免疫功能紊亂,婦女月經期等等多種因素而復發或加重病情,因此,重癥肌無力癥狀的反復性成為本病的特點.只有認識到這一點,了解引發癥狀反復的誘因,才能采取相應的預防措施和積極治療,從而避免或減少重癥肌無力癥狀的反復.　　癥狀通常晨輕晚重,亦可多變.病程遷延,可自發減輕緩解.感冒,情緒激動,過勞,月經來潮,使用麻醉,鎮痛,鎮靜藥物,分娩,手術等常使病情復發或加重.　　　過度悲傷,生氣,感冒,急性支氣管炎,妊娠或分娩等都可加重肌無力癥狀.某些抗生素,如粘菌素,鏈霉素,卡那霉素等藥物均有加重肌無力之作用,應當注意.若因感染或用藥不當等引起全身肌無力,吞咽困難,喝水嗆咳或伴胸悶,氣短等癥狀時,應及時就醫和診治.

您好，一定要及早治療,控制病情,一旦累及延髓肌,脊髓肌,軀干肌,呼吸肌等則無論中醫西醫都會很難治.大多數病人經過治療可以達到臨床痊愈。保持愉快心境,消除悲觀,恐懼,憂郁,急躁等不良精神傷害,建立必勝的信心,堅強的意志和樂觀的情緒,對提高療效,促進康復至關重要。

你的問題，西醫是重癥肌無力。中醫是中氣不足所致，我建議你找中醫，開湯藥，用補中益氣湯加減治療，同時配合針刺。