重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其發(fā)病與遺傳、環(huán)境、自身免疫、胸腺異常、藥物等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、胸腺切除、血漿置換等。 1.遺傳：部分患者存在遺傳易感性，家族中有患此病者，發(fā)病風(fēng)險可能增加。 2.環(huán)境：某些環(huán)境因素如感染、過度勞累、精神創(chuàng)傷等可能誘發(fā)重癥肌無力。 3.自身免疫：自身免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致肌肉無力。 4.胸腺異常：多數(shù)患者伴有胸腺增生或胸腺瘤，胸腺切除對部分患者有較好療效。 5.藥物：某些藥物如抗生素、心血管藥物等可能影響神經(jīng)肌肉傳遞功能，引發(fā)重癥肌無力。 6.其他：營養(yǎng)不良、內(nèi)分泌失調(diào)等也可能在一定程度上影響病情。 重癥肌無力雖會給生活帶來不便，但通過規(guī)范治療，癥狀可得到有效控制。患者應(yīng)保持良好心態(tài)，積極配合治療，注意休息，避免勞累和感染。

重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機(jī)理目前仍不明確，但是有關(guān)該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關(guān)重癥肌無力與胸腺的關(guān)系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用，且大量的研究發(fā)現(xiàn)，重癥肌無力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體數(shù)目減少，受體部位存在抗酰膽堿受體抗體，且突觸后膜上有IgG和C3復(fù)合物的沉積。并且證明，血清中的抗酰膽堿受體抗體的增高和突觸后膜上的沉積所引起的有效的酰膽堿受體數(shù)目的減少，是本病發(fā)生的主要原因。而胸腺是酰膽堿受體抗體產(chǎn)生的主要場所，因此，本病的發(fā)生一般與胸腺有密切的關(guān)系。所以，調(diào)節(jié)人體酰膽堿受體，使之?dāng)?shù)目增多，化解突觸后膜上的沉積，抑制抗酰膽堿受體抗體的產(chǎn)生是治愈本病的關(guān)鍵。具體我也不知道北京哪治療的好，但是中醫(yī)　根據(jù)臨床表現(xiàn)將肌病分為脾胃虛弱、氣血兩虛、肝腎虧虛和脾腎兩虛四個常見證型，根據(jù)“虛則補(bǔ)之，損者益之”的治療原則，以健脾益氣、補(bǔ)益氣血、滋補(bǔ)肝腎、溫陽補(bǔ)腎為基本治療方法，并輔以祛瘀活血、舒筋活絡(luò)等療法，選用黃芪、人參、白術(shù)、當(dāng)歸、柴胡、升麻、枸杞子、附子、仙靈脾、仙茅等通過內(nèi)服外用以及循經(jīng)藥浴、按摩、針灸等綜合療法治療該病。西醫(yī)：首選胸腺摘除，若術(shù)后病情明顯惡化，可輔以血漿交換、大劑量免疫球蛋白、腎上腺皮質(zhì)類固醇及膽堿酯酶抑制藥等治療。次選病情嚴(yán)重不能胸腺摘除者可用血漿交換或大劑量免疫球蛋白治療，配合腎上腺皮質(zhì)類固醇，逐漸過渡到單用皮質(zhì)類固醇，病情好轉(zhuǎn)且穩(wěn)定2個月后行胸腺摘除，術(shù)后維持原劑量2個月，再緩慢減量2～4年，至停用。

您好，重癥肌無力往往合并有胸腺增生或者胸腺瘤，所以在治療之前一定要做一次胸部CT，排除有無胸腺瘤。建議做一次胸部CT，明確有無胸腺的病變，如果發(fā)現(xiàn)胸腺的異常，需要及時去胸外科就診，切除胸腺，可以明顯緩解癥狀

您好，重癥肌無力目前為止還沒有什么好的辦法治療，建議可以采用斯的明來治療即可，如果出現(xiàn)藥物反應(yīng)可以減量治療，另外切除胸腺對治療重癥肌無力會有一定效果

你好：重癥肌無力只要診斷明確，治療都是差不多的，因?yàn)楝F(xiàn)在有國際通用的疾病治療方案，去北京用藥跟東北也是差不多的，如果說東北沒有能力治好，北京也不會有特別的辦法輕型的肌無力用新斯的明效果還可以，但是對于重癥的，治療沒有特比好的辦法。