重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解你好。重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，早期大多表現為眼瞼下垂、復視、斜視等。該病在臨床很少見，發病率約為6~10/10萬，近年來有逐年上升的趨勢。此病進展很快，約有40%的患者在數月至兩年內轉化成全身型肌無力，易造成嚴重的肌肉無力、肌肉萎縮。若疾病發展至后期階段會導致癱瘓、吞咽困難、構音障礙、呼吸困難，甚至嚴重缺氧，危及生命。因此，一定要及早治療，控制病情，一旦累及延髓肌、脊髓肌、軀干肌、呼吸肌等則無論中醫西醫都會很難治。

您好考慮孩子是否先天性疾病的可能性大再就是考慮是否缺氧造成的建議最好去大醫院檢查看看做核磁及CT檢查不要耽誤啦如果是缺氧缺血性腦病可以營養腦細胞治療配合高壓氧

您好考慮孩子的情況不正常的是肌張力低的表現孩子不除外腦發育不良及腦癱的可能性大即使CT沒事不除外是否腦癱的腦癱的原因很多再就是考慮是否先天性疾病建議去大醫院檢查看看早期診斷早期治療考慮預后不是太好以上是對“新生兒四肢無力”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

您好考慮孩子的情況不正常的是肌張力低的表現孩子不除外腦發育不良及腦癱的可能性大即使CT沒事不除外是否腦癱的腦癱的原因很多再就是考慮是否先天性疾病建議去大醫院檢查看看早期診斷早期治療考慮預后不是太好

肌肉無力，未進行進一步檢查。有可能缺鉀，也可能是肌無力。建議立即轉院治療。