地貧基因檢測
醫生你好！地中海貧血基因檢測報告單結果是:a-缺失型（a-缺失型）未檢測到異常基因a-非缺失型（a-非缺失）未檢測到異常基因β型(β型)654位點雜合子
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回答5
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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您好，是輕型的，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性.一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療，
2016-01-02 15:04
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回答4
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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地中海貧血(簡稱地貧)是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人群發生率高達10%以上，以廣東、廣西為主。地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。本病的發生是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的癥狀群。
2016-01-02 07:15
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回答3
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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您好/我們是國家定點醫院,只要是外地患者來醫院預約檢查,所有的檢查費用都是半價的.
2016-01-02 03:12
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回答2
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
2016-01-02 02:01
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回答1
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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您好！這個結果提示胎兒四個基因中，兩個異常，屬于中度地貧患兒。孩子出生后會有嚴重的貧血。1、建議最好終止妊娠。2、下次懷孕盡早檢查。祝早日如愿！
2016-01-01 21:27
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