再生障礙性貧血通常指原發(fā)性骨髓造血功能衰竭綜合征。多種病因引起的造血障礙，導(dǎo)致紅骨髓總?cè)萘繙p少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合癥。分先天性和獲得性?xún)纱箢?lèi)，以獲得性居絕大多數(shù)。目前醫(yī)學(xué)上并無(wú)相關(guān)證據(jù)表明該病是屬于遺傳性疾病。再障可導(dǎo)致牙齦出血，但并非牙齦出血就是由于再障引起的。急性再障除了牙齦出血外，還伴有內(nèi)臟出血，主要表現(xiàn)為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內(nèi)出血以及皮膚、粘膜出血。由于伴隨白細(xì)胞減少容易感染，常在口咽部和肛門(mén)周?chē)l(fā)生壞死性潰瘍。對(duì)于懷疑這種疾病首先應(yīng)當(dāng)做一個(gè)血常規(guī)檢查。這是診斷這一疾病的前提，然后根據(jù)結(jié)果是否正常與否再行決定是否需要做骨髓穿刺術(shù)。骨髓穿刺+病理檢查是診斷再障的金標(biāo)準(zhǔn)。

你好，先天性再生障礙性貧血-又稱(chēng)范可尼綜合征，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，這種情況來(lái)說(shuō)正常人可認(rèn)為是沒(méi)有這種遺傳基因的你老公來(lái)說(shuō)是沒(méi)有遺傳的，所以說(shuō)這種情況一般你的孩子是不會(huì)的，但是可能是帶有遺傳基因的，祝你健康

再障不是遺傳性疾病。因此不會(huì)出現(xiàn)隔代遺傳。引起再障的病因分為原發(fā)性和繼發(fā)性的。原發(fā)性的病因不明，繼發(fā)的多由于化學(xué)、物理、生物等因素引起。

再生障礙性貧血通常指原發(fā)性骨髓造血功能衰竭綜合征。多種病因引起的造血障礙，導(dǎo)致紅骨髓總?cè)萘繙p少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合癥。分先天性和獲得性?xún)纱箢?lèi)，以獲得性居絕大多數(shù)。目前醫(yī)學(xué)上并無(wú)相關(guān)證據(jù)表明該病是屬于遺傳性疾病。