你好，非霍奇金淋巴瘤位于免疫系統的包括淋巴結骨髓脾臟和消化道的淋巴樣細胞惡性單克隆增殖.非霍奇金淋巴瘤(NHL)病理學分類仍在研討中并不斷反映出對本異質性疾病的細胞起源和生物學基礎的新見解.病程長短不一從無明顯癥狀和早期可耐受到迅速死亡.雖然NHL患者有各種各樣的臨床表現但大多存在無癥狀的外周淋巴結腫大累及頸部或在腹股溝或兩處都被波及.腫大的淋巴結呈橡膠狀分散以后則連結在一起.有些病人表現局部蹭但在多數病人是多部位受侵犯.Waldeyer環(主要是扁桃體)是偶爾受侵部位.縱隔和腹膜后淋巴結腫大可造成各種器官的壓迫癥狀.結外蹭的臨床癥狀主要由淋巴結蹭所造成(如累及胃的癥狀似胃腸道癌癥腸淋巴瘤可引起吸收障礙綜合征).彌散性大細胞淋巴瘤的病人最初侵犯皮膚和骨的占15%而小淋巴細胞淋巴瘤的病人占7%約有33%患者伴廣泛的腹部或胸部蹭.由于淋巴管阻塞可分別發生乳糜狀腹水和胸腔積液.體重減輕發熱盜汗和乏力則表明蹭是彌漫性的.平時一定要注意護理。

你好，非霍奇金淋巴瘤可見于各種年齡段但隨年齡增長而發病增多男較女為多大多也以無痛性頸和鎖骨上淋巴結腫大為首見表現但較HD為少分化不良性淋巴細胞易侵犯縱隔腫大的淋巴結也可引起相應壓迫癥狀對放療敏感治療情況也較好但復發率也高必要時局部放療為姑息治療

你好非霍奇金淋巴瘤(NHL)病理學分類仍在研討中并不斷反映出對本異質性疾病的細胞起源和生物學基礎的新見解.病程長短不一從無明顯癥狀和早期可耐受到迅速死亡.在某些類型NHL50%的患兒和約20%的成年患者出現白血病樣的變化.你好NHL必須與霍奇金病急性和慢性白血病傳染性單核細胞增多癥結核(特別是有肺門淋巴結腫大的原發性結核)以及引起淋巴結腫大的其他疾病包括苯妥英鈉所致的假性淋巴瘤相鑒別.只有通過被切除的組織進行組織學檢查才能作出診斷.組織學上通常的診斷標準是正常淋巴結的結構受到破壞以及包膜和鄰近的脂肪被典型的腫瘤細胞侵犯.表型檢查可確定細胞來源及其亞型有助于判斷預后而且對確定治療方案也可能有價值(見下文).通過免疫過氧化酶檢查(常用于未分化惡性腫瘤的鑒別診斷)確定白細胞公共抗原(CD45)存在而排除轉移性癌.本方法可在固定組織上使用來測定白細胞公共抗原.使用免疫過氧化酶方法也可在固定組織上對大多數表面標志進行檢查然而基因重排和細胞遺傳學檢查必需新鮮組織.祝你健康快樂%……

其亦稱惡性腫瘤，為由控制細胞生長增殖機制失常而引起的疾病其治療方法通常有化療、放療、生物免疫治療以及外科手術等。

你好，非霍奇金淋巴瘤(NHL)病理學分類仍在研討中并不斷反映出對本異質性疾病的細胞起源和生物學基礎的新見解.病程長短不一從無明顯癥狀和早期可耐受到迅速死亡.在某些類型NHL50%的患兒和約20%的成年患者出現白血病樣的變化.