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            先天性巨結腸

            您好:我的兒子出生24天,24天之前一切都很正常,24天之后拉大便就很困難,肚子隆起,有點鼓,去醫院檢查懷疑是巨結腸和腸梗阻,做了鋇劑灌腸,CT,肺部造影,都不確診是巨結腸和腸梗阻,現在又說要做個活檢病理切片,您說有必要做這個活檢嗎?麻煩您目前我的兒子是什么情況?曾經治療情況和效果:您好:我的兒子出生24天,24天之前一切都很正常,24天之后拉大便就很困難,肚子隆起,有點鼓,去醫院檢查懷疑是巨結腸和腸梗阻,做了鋇劑灌腸,CT,肺部造影,都不確診是巨結腸和腸梗阻,現在又說要做個活檢病理切片,您說有必要做這個活檢嗎?麻煩您目前我的兒子是什么情況?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,嬰幼兒出現便秘是常有的,經常出現3、4天解一次大便,解的大便干、粗、硬,常常跟嬰幼兒飲食單一有關,尤其是服用奶粉的嬰幼兒。你的孩子的情況,做了相關檢查都沒確診是巨結腸和腸梗阻,可能是大便不通引起的。建議可以吃奶時加一些清熱去火的,奶粉店都有的賣,給寶寶多喝些水,寶寶腹部肚皮眼處順時針經常按摩按摩,耐心些。至于活檢,寶寶太小太痛苦了

              2015-12-29 23:05
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              考慮是著涼或消化不良引起的,建議在醫生指導下用藥治療。可服用思密達,媽咪愛,小兒健脾散,雞內金散治療,注意要寶寶多喝水,母乳喂養的媽媽飲食要清淡,禁食生冷刺激食物。

              2015-12-29 19:00
            就醫問藥

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            什么是先天性巨結腸?   先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發生傾向,有報道為4%。 查看全文»

            便秘 腹脹
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            • 余家康

              主任醫師 副教授

              廣州市婦女兒童醫療中心

              擅長:主刀食道閉鎖、先天性肛門直腸畸形、先天性巨結腸和胎兒手術等常 詳情»

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              主任醫師 教授

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              擅長:小兒先天性疾病(肛門閉鎖、食道閉鎖,膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»

            • 楊六成

              主任醫師 博士研究生導師

              南方醫科大學珠江醫院

              擅長:小兒微創外科、小兒外科重癥診治。擅長新生兒消化道畸形診治與小 詳情»

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            鄭衛華

            鄭衛華 / 主任醫師

            擅長:在省人民醫院消化科從事醫療、教學及科研工作30多年。擅長胃、腸、肝、膽、胰等消化系統疑難疾病的診治。能嫻熟地進行電子胃鏡、無痛性電子腸鏡的檢查及治療:如胃腸息肉內鏡摘除,內鏡下消化性潰瘍出血治療及食道靜脈曲張出血硬化劑治療,食道狹窄擴張術及放置支架,賁門失弛緩擴張治療,經內鏡取出上消化道異物等各項內鏡下治療。對慢性便秘、慢性腹瀉等都有豐富的治療經驗。

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            鄭佳冰 / 副主任醫師

            擅長:擅長于各類脾胃病、消化病疑難雜癥的診治及亞健康的調理與保健

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