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            B 珠蛋白基因 41-45M 位點突變雜合子基因型嚴重嗎?

            遺傳診斷

            B珠蛋白基因41-45M位點突變雜合子基因型為:aa/aa.BcD41-42/BN請問嚴重嗎?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              B 珠蛋白基因 41-45M 位點突變雜合子基因型是一種遺傳性疾病相關的基因變異,其嚴重程度受多種因素影響,包括臨床表現、血紅蛋白水平、并發癥情況等。 1. 臨床表現:患者可能出現貧血癥狀,如乏力、頭暈、心悸等。癥狀的輕重與貧血程度相關。 2. 血紅蛋白水平:若血紅蛋白水平輕度降低,對日常生活影響較小;若顯著降低,可能影響身體各器官功能。 3. 并發癥:可能并發黃疸、脾臟腫大等,增加治療難度和健康風險。 4. 遺傳因素:家族中其他成員的患病情況也可作為判斷嚴重程度的參考。 5. 個體差異:不同個體對貧血的耐受程度不同,這也影響病情的嚴重感知。 綜上所述,B 珠蛋白基因 41-45M 位點突變雜合子基因型的嚴重程度需要綜合多方面因素評估。建議患者及時就醫,進行詳細的檢查和診斷,并遵循醫生的治療建議。

              2025-02-25 23:56
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              這情況不排除地貧的,應該結合電泳檢查來進一步明確診斷

              2015-12-30 01:30
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