地中海貧血是一種由于遺傳性缺陷使正常數量的血紅蛋白A無法形成的疾病。血紅蛋白A是一種在生命開始后數月，存在于紅細胞中的一種血紅蛋白。于是細胞中便含有血紅蛋白F以作為部分補償，紅血素F是一種通常只能在新生嬰兒身上發現的紅血素。但是，患了地中海貧血的成人只能產生少量的血紅蛋白F，因此他們的紅細胞中所含血紅蛋白就比正常量要少一些。此外，在這種情況下，骨髓里的紅細胞大部分遭到破壞，剩下來的紅細胞也只能存活很短一段時間。飽和型地中海貧血叫做重型地中海貧血，只有遺傳了雙親缺陷的人才會罹患此病。它會造成嚴重貧血癥。當你只遺傳了父母中一個人的缺陷時，這就是地中海貧血特性。這種疾病很少會造成任何癥狀或殘廢。

地中海貧血是一個遺傳病，不知道你什么樣的地貧，你老公也要去做地貧的檢查的哦，看看是不是會遺傳給寶寶

地中海貧血是一種由于遺傳性缺陷使正常數量的血紅蛋白A無法形成的疾病。血紅蛋白A是一種在生命開始后數月，存在于紅細胞中的一種血紅蛋白。于是細胞中便含有血紅蛋白F以作為部分補償，紅血素F是一種通常只能在新生嬰兒身上發現的紅血素。但是，患了地中海貧血的成人只能產生少量的血紅蛋白F，因此他們的紅細胞中所含血紅蛋白就比正常量要少一些。此外，在這種情況下，骨髓里的紅細胞大部分遭到破壞，剩下來的紅細胞也只能存活很短一段時間。飽和型地中海貧血叫做重型地中海貧血，只有遺傳了雙親缺陷的人才會罹患此病。它會造成嚴重貧血癥。當你只遺傳了父母中一個人的缺陷時，這就是地中海貧血特性。這種疾病很少會造成任何癥狀或殘廢?！?）如何處理如果你或你的孩子出現了上述的任何癥狀，你去看醫生，醫生會考慮你們罹患地中海貧血病的可能性。如果已知你的家中有人曾患此病，醫生就更能確定你們是否患了這種疾病。醫生首先會安排你接受血液檢查，以確定或否定你患此病的可能性。如果你家人中有人曾患過任何類型的地中海貧血病，而你又在考慮要生一個孩子，即使患的是地中海貧血特性，你也要跟醫生商量一下，看看你的孩子受影響的危險性有多大。在懷孕期間，對未出生胎兒作絨膜采樣，然后進行細胞基因分析，就可診斷地中海貧血病。這種診斷方式最好是在懷孕的第六周及第八周實施，因為在這個時候，只要有必要，就可安全地終止妊娠。如果你患了地中海貧血病，終生定期接受輸血就可消除貧血癥狀。如今只要輸入新生的紅細胞就具有同樣的作用。新生紅細胞存活時間較長，可使你接受輸血的次數減少一些。此外，你還需要一種藥物，這種藥物能使你身體減少過多的鐵質。……5）生活調理1．生活調理地中海貧血患者往往體虛，衛外不固，要慎起居，適寒溫，注意預防外感；多進行戶外活動；呼吸新鮮空氣；進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助于增強體質和抗病能力。2．飲食調理注意飲食調養，宜進食營養豐富的食物，凡辛辣厚味，過于滋膩，生冷不潔之物，當禁食或少食。由于小兒脾腎常不足的生理特點，喂養要合理，以免饑飽無常，偏食，飲食不潔損傷小兒脾胃。3．精神調理注意精神調養，對于虛勞血虛的預防有重要意義。七情過激，易使陰血暗耗，既是致病之因，又可加劇進程。所以本病患者應保持心情舒暢，樂觀。6）健脾養血食療膳方1.烏龍大棗湯取大棗50克，龍眼肉20克，砂仁15克，烏雞1只。加水適量，加油鹽調味，文火燉2小時，食肉飲湯。2.冬蟲夏草雞用冬蟲夏草，薏苡仁各30克，當歸10克，烏雞1只。加水適量，加油鹽調味，文水燉2小時，食肉飲湯?！　坌奶崾荆阂陨辖榻B用方，請務必咨詢當地正規中醫醫院，結合自身生理特點和不同的病理變化，辨證選擇使用。以上回答如果滿意，請不要辜負我的一片好意，及時采納為答案。

你好：目前建議你和你的丈夫應先做一個詳細的孕前檢查，確定你和你的丈夫生育下來的孩子不會是重度地中海貧血寶寶。你是輕度地中海貧血患者，是會遺傳給你的后代的，但并不代表你生出來的孩子一定也是地中海貧血的患者，他也有可能是地貧基因攜帶者、或者是正常健康的孩子。在懷孕過程中，孕婦應注意定期前往醫院做孕期檢查，確保自己和胎兒的身體健康，情況良好，能順利分娩孩子。

海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于球蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的球蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血，若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機會為正常,1/2的機會為帶因者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者,因此,在遺傳咨詢及產前診斷方面,這是非常重要的疾病.如果是你自己有這種病還是可以的