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            地中海貧血

            一般正常1歲的女寶寶紅細胞底于70是否會有地貧?

            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫(yī)師

              中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

              一級

              內科

              地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血。其特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。輸血和去鐵治療,在目前仍是重要治療方法之一。紅細胞底于70不一定會是地貧,建議有條件時、可作基因診斷。

              2015-12-29 19:33
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

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              你好,首先這個結果可以出現(xiàn)在地貧的時候。其次,地貧不能說血常規(guī)有地貧表現(xiàn),排除缺鐵就診斷地貧,這是不正確的。再次,微量元素檢查缺鐵與否有時是有一定的誤差的。你好,建議您帶孩子重復檢查一次為好。缺鐵性貧血只是貧血的一種,當然不缺鐵也可以導致貧血。可做紅細胞滲透脆性試驗,血紅蛋白電泳,或者地貧的基因檢查來確定是否有地貧。祝早日康復。

              2015-12-29 15:51
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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            林麗珠 / 主任醫(yī)師

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