您好，地中海貧血具有一定的遺傳性，所以你的情況結合一下是否有遺傳史，做進一步檢查確定。地中海貧血為常染色體遺傳病，為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型，其中以α地中海貧血的Hbbart's對胎兒及孕婦影響最大，可導致胎兒溶血水腫，孕晚期死胎；母體發生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴重合并癥，夫妻一方患病，應該做產前羊水及絨毛篩查。

你好,這種情況的話考慮供血不足，建議口服促紅細胞生成素和維生素b12進行治療注意平時飲食起居，還有就是注意保健。你要是條件允許的話，建議您吃金吉酶，就是針對腦供需血不足的很有效果。

你好，地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，導致貧血甚至發育等異常。你好，一般根據臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史診斷，如果有條件，最好做一個基因診斷較準確。

地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無特效的治療方法，西醫一般給以維生素治療，重型者要定期輸血，脾腫大的病人行脾切除減輕貧血。，以上是對“深入了解地貧相關信息”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

你好，地貧是遺傳疾病，可能會遺傳給下一代。建議：地貧患者的配偶在生育前應徹底檢查是否患有地貧。輕度的無需治療。