地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。根據臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時、可作基因診斷。只是依靠這兩個檢查是很難做出診斷的啊。

您好；這個是血紅蛋白電泳的檢查結果，一般HBA2正常值是1.5-2.5患者的結果是正常的，胎兒血紅蛋白HbF的正常值是小于2%，這種情況屬于重型的地貧兒。一般可以引起嚴重的貧血，脾大，溶血，黃疸等癥狀，父母一般均有地貧，這樣的孩子血色低于6克，一般要輸血治療，維持血色素在10-11才有利于孩子的發育。

您好；胎兒血紅蛋白正常值是小于2%，您的值在30%-90%之間，屬于重度的地貧，一般這種孩子屬于有嚴重的貧血，黃疸，脾大，特殊的面容，一般其血色素小于6克。建議；目前孩子的病情非常重，可以查血常規，一般重度貧血要間斷的輸血治療，才能維持生命，長期輸血可以維持血色素在10-11克左右，才有利于孩子的發育。