懷孕 17 周風險值 1:50 屬于高風險，可能存在胎兒染色體異常的情況。需要進一步檢查明確，檢查方式有無創 DNA 和羊水穿刺等。同時要了解唐氏綜合征的相關知識，以及不同檢查結果對應的處理方法。當身體感到不適時，務必及時就醫，聽從醫生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
1. 唐氏綜合征介紹：唐氏綜合征又稱 21 三體綜合征，是由于染色體異常導致的疾病，患兒會有智力低下、特殊面容、生長發育遲緩等問題。
2. 無創 DNA 檢查：通過抽取孕婦外周血，對胎兒游離 DNA 進行檢測，準確率較高，風險相對較低。
3. 羊水穿刺檢查：在超聲引導下抽取羊水，能更準確地檢測胎兒染色體，但有一定的流產風險。
4. 檢查結果判斷：若無創 DNA 結果正常，可繼續妊娠；若羊水穿刺結果異常，通常建議終止妊娠。
5. 心理調整：孕婦在等待檢查結果期間，可能會出現焦慮、擔憂等情緒，家人要給予關心和支持。
總之，面對懷孕 17 周的高風險值，孕婦不必過度恐慌，應積極配合醫生進行進一步檢查，根據檢查結果做出明智的決策，以確保胎兒的健康和未來家庭的幸福。

現病易因治療缺乏遲發病灶缺血變性而發生病灶硬化，所以才會發生痙攣性不全癱瘓的癥狀。多發性硬化源于脫髓鞘疾病可以治愈，但非激素能愈，激素并不治病，是激發人體最佳抗病替能的藥物，經它治療淹蓋病情，病毒替伏，大量的激素使用會導致免疫更為低下，加之本身的神經功能不全偶遇病毒或炎癥以及過敏源病情就會復發再度的嚴重損傷脊髓，若失治或延誤治療則會繼發更嚴重的多發性硬化灶，反復的復發病毒會侵襲整個腦部和脊髓導致癱瘓并危機生命.早期的治療多以激素及蛋白療法治療，但療效難以控固，由于長期的治療缺乏致病情有時繼發軸索損害,從而復發使神經功能癥狀進一步加重.病情繼發加重后恢復更為困難。

脫髓鞘疾病主要看部位，外周神經的脫髓鞘疾病常常可以治愈，如果是中樞的治療可能較難，建議繼續使用藥物治療，可能治愈，注意休息很重要治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用在藥替代天然激素且對人休無毒副作用.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。并采用神經再生之藥興奮激活麻痹和休克的神經再生修復病灶，并使體內產生病毒抗體不再復發達獲得各種功能早日康復，。需幫助發來發病時和最近的磁共震照片，病歷，病史為你指導。也看看看我空間唯有科學依據脫髓鞘病灶之再生修復成功病例。

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