你好！地中海貧血發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，就是醫學上講的溶血性貧血。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應適當補充葉酸和維生素E、輸血和去鐵治療或者使用鐵鰲合劑。建議及時治療，但不要太過擔憂，愿身體康健！

1、輕型β地中海貧血的患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發現。2、重型β地中海貧血如不治療，多于5歲前死亡。3、靜止型α地中海貧血，患者無癥狀。出生3個月異常紅細胞后即消失，變成正常人。4、輕型α地中海貧血患者無癥狀。出生6個月異常紅細胞后即消失，變成正常人。5、中間型輕型α地中海貧血又稱血紅蛋白H病。此型臨床表現差異較大，出現貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以后逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽；年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發急性溶血而加重貧血，甚至發生溶血危象。6、重型輕型α地中海貧血又稱HbBart's胎兒水腫綜合征。胎兒常于30～40周時流產、死胎或娩出后半小時內死亡。希望我的回答能幫到你，祝你健康！

地中海貧血特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性.一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.你不要擔心壽命短，好好治療和正常人的壽命一樣的！

你好，建議服用葡萄糖酸亞鐵和VC治療。祝您健康。

海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。　輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。　　1.一般治療注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。　　2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。　　紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L；然后每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥，故應同時給予鐵鰲合劑治療。