巨結腸后遺癥
患者性別李麗歲半問題描述:出生30多天發現嚴重腹脹,經醫生確診是先天性巨結腸,乙狀結腸擴張.40多天做手術,經肛門把乙狀結腸全部切除后擴肛半年,1歲前狀況不怎么樣每天老是拉,但1歲以后還可以,可是最近老是出現腹痛,有輕微腹脹,不排氣,整個人消瘦,不知是否結腸有出現病變,該如何治療,懇請專家給予指點,謝謝謝謝
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
-
這種情況建議忌辛辣刺激生冷油膩飲食，多吃膳食纖維豐富蔬菜水果粗糧，可以勤做提肛縮肛保健操鍛煉肛門括約肌功能
2015-12-27 23:13
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
你好這樣的情況可以試試保和丸來治療
2015-12-27 19:30
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
-
巨結腸是先天性的.孩子的結腸被切了部分,而且本身先天發育就不足.所以才稀便.腸鳴音加重的話,可能是小腸結腸炎.山東大學第二醫院小兒外科做這個比較多,你可以咨詢一下.
2015-12-27 18:39
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
-
你好，這種情況建議去醫院先檢查一下B超看看吧。
2015-12-27 05:31
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
