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            母親增生性骨髓象伴病態(tài)造血,如何應對?

            缺鐵性貧血

            我母親被診斷為:增生性骨髓象.紅系增生明顯,有血紅蛋白形成不良.粒系增生尚可.巨核系稍增生.粒巨兩系有病態(tài)造血現(xiàn)象.我想問一下有關這種病的情況和治療方法.患者年齡:52病史:長年缺鐵性貧血.

            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              增生性骨髓象是一種骨髓造血異常的表現(xiàn),常與多種因素相關,如造血原料缺乏、骨髓疾病、免疫系統(tǒng)異常等。治療方法包括補充造血原料、藥物治療、輸血等。 1. 病因:可能是長期缺鐵性貧血導致造血功能異常,也可能與骨髓增生異常綜合征等疾病有關。 2. 癥狀:患者可能出現(xiàn)乏力、頭暈、心悸、面色蒼白等貧血癥狀,還可能有易感染、出血傾向等。 3. 檢查:除骨髓象檢查外,還可能需要進行血常規(guī)、血清鐵蛋白、維生素 B12 和葉酸水平檢測等。 4. 治療:補充鐵劑(如硫酸亞鐵、琥珀酸亞鐵、富馬酸亞鐵)、維生素 B12 和葉酸;使用免疫調(diào)節(jié)劑(如沙利度胺);嚴重貧血時輸血治療。 5. 生活注意:保持良好的生活習慣,均衡飲食,避免勞累,預防感染。 增生性骨髓象的治療需要綜合考慮病因和患者的具體情況,患者應遵醫(yī)囑進行治療,并定期復查,以評估治療效果和調(diào)整治療方案。

              2025-02-21 07:37
            • 回答1

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              薛祖洋 醫(yī)師

              冠縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              兒科

              髓增生異常綜合征,低增生性/藥物治療  骨髓增生異常綜合征(MDS),是一種起源于全潛能干細胞水平,病態(tài),無效造血的克隆異常增殖性疾病①雄激素:采用康力龍或康復龍,其中康力龍4~6mg/d,康復龍10~15mg/d,兩者交替應用,療程3個月至緩解,3個月無效即停藥.②糖皮質(zhì)激素:采用甲基強的松龍1.0g/d,沖擊治療3d,停藥后服用強的松30~60mg/d.③誘導分化劑:全反式維甲酸(ATRA)20~60mg/d,羅鈣全(1,25(OH)2D3)1.5~2.5μg/d.④粒細胞生長因子(G-CSF):惠爾血150μg/d.化療結束后7~10d開始使用.⑤小劑量化療:主要采用HHA方案(高三尖杉酯堿(HHar)1mg/d連用3~5d,Ara-C10mg/d連用5d),和LDAra-C方案(Ara-C100mg/d連用7~21d),連續(xù)2個療程.⑥輔助治療:化療及白細胞減少患者予以慶大霉素片16萬U/d及制霉菌素150萬U/d,含服,清潔腸道,加強口腔,肛周清潔護理,治療開始2~5個月內(nèi),除必要時成份輸血外,停用其他可引起血象改變藥物

              2015-12-27 18:45
            就醫(yī)問藥

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            什么是缺鐵性貧血?   鐵是血紅蛋白合成中不可缺少的元素。正常成人體內(nèi)含鐵3~4.5g。缺鐵性貧血(IDA)是體內(nèi)長期鐵負平衡的最終結果。是由于體內(nèi)儲存鐵(包括骨髓、肝、脾及其他組織內(nèi))消耗殆盡,不能滿足正常紅細胞生成的需要而發(fā)生的貧血,屬小細胞低色素性貧血。缺鐵性貧血是世界上最常見的貧血,也是老年性貧血中最常見的類型之一,可占貧血中的20%~50%。 查看全文»

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