左側鼻子、左邊門牙、左上嘴唇及左邊臉麻木持續兩個月，可能是神經受壓、感染、腦血管疾病、頸椎病、面神經炎等原因引起。 1. 神經受壓：局部組織增生、腫物等壓迫神經，可導致麻木。需完善相關檢查，明確受壓部位和原因，必要時手術解除壓迫。 2. 感染：除了厭氧菌感染，病毒感染也可能引起。要進一步檢查明確，使用抗病毒藥物如阿昔洛韋等治療。 3. 腦血管疾病：如腦梗死、腦出血等，影響神經功能。需做頭顱 CT 或磁共振等檢查，根據病情采取溶栓、止血等治療。 4. 頸椎病：頸椎病變可能壓迫神經。通過頸椎影像學檢查確診，采取牽引、理療等方法治療。 5. 面神經炎：多由病毒感染、受寒等引發。使用營養神經的藥物如甲鈷胺，配合針灸等康復治療。 出現這種情況應引起重視，盡快到正規醫院神經內科就診，完善相關檢查，明確病因后進行針對性治療。

你好這個情況應該是和服藥沒有什么關系的,這個應該是要注意有面神經麻痹的情況的,應該要及時到醫院去詳細診治下為宜的

您好,從您上述所描述的情況為您做一下分析,我認為您很有可能就是牙齒厭氧菌感染造成的!常用的治療氧菌藥物分別介紹如下.　　(1)甲硝唑：為殺菌劑,對類桿菌,梭桿菌,梭菌和大多數厭氧球菌具有極強的抗菌活性.厭氧菌的低氧化-還原電勢能還原甲硝唑的硝基,產生細胞毒物質抑制細菌DNA的合成,促使細菌死亡.甲硝唑被還原的中間產物對氧十分敏感,在有氧環境易失活,故只對厭氧菌發揮作用,對微需氧菌的作用不穩定,對兼性菌和需氧菌則無效.在臨床應用中,甲硝唑對腹腔內感染,女性盆腔感染,腦膿腫和厭氧菌骨髓炎等常有良好療效.某些胸膜肺部感染療效較差,可能與微需氧菌混合感染有關.厭氧球菌對甲硝唑亦較敏感.甲硝唑濃度為≤8mg/L時,能抑制95%的脆弱類桿菌和幾乎所有產黑素普氏菌;濃度為≤2mg/L時,對厭氧芽孢梭菌有抑制作用;濃度為≤1mg/L時可抑制梭桿菌.微需氧鏈球菌,放線菌屬,乳酸桿菌,短棒菌苗對甲硝唑大多耐藥.甲硝唑的給藥途徑與劑量：靜脈滴注7.5mg/kg體重,1次/6h,1天量不能超過4g.療程一般為7～10天,也可視病情而定.劑量為0.4～0.6g/次,3次/d,口服,療程同前.　　(2)克林霉素和林可霉素：克林霉素是林可霉素的半合成衍生物,其抗菌作用與臨床療效均優于林可霉素.克林霉素對大多數厭氧菌包括,消化鏈球菌,類桿菌,梭形桿菌,真桿菌,短棒菌苗以及大多數放線菌屬都有良好的抗菌活性.已經報道10%～20%脆弱類桿菌對本品耐藥.某些梭菌尤其是產氣莢膜梭菌也耐藥.克林霉素對大腸桿菌和兼性革蘭陰性菌很少有活性,故在治療混合型感染時應加用其他抗菌藥物如氨基糖苷類抗生素.克林霉素對厭氧菌腹腔內感染,女性盆腔感染,皮膚與軟組織感染,骨和關節的厭氧菌感染有良好的療效.對厭氧菌引起的胸膜肺部感染,克林霉素的療效優于青霉素類.長期應用易引起腹瀉和艱難梭菌所致的假膜性腸炎.常用劑量為1.2～1.8g/d,分2次或3次靜脈滴注,病程可視情況而定.　　(3)氯霉素：體外試驗表明氯霉素抗菌譜廣,除少數產氣莢膜梭菌外,對類桿菌和大多數其他厭氧菌有良好的活性,且易透入各種體液,組織中.對大腸桿菌等腸桿菌科細菌和鏈球菌也有一定活性.故臨床上本品常用于原因未明的嚴重厭氧菌感染,療效肯定.特別是中樞神經系統感染,仍不失為良好的選用藥物.也可用于治療呼吸系統的厭氧菌感染和混合感染.但是,其對腹腔內感染的療效并不令人滿意.少見而致命的毒性反應如再生障礙性貧血和白細胞減少癥常限制了其應用.氯霉素的常用劑量為2g/d,分次靜脈滴注,療程視病情而定.　　(4)β-內酰胺類抗生素：消化球菌,產氣莢膜梭菌,梭形桿菌,放線菌等對青霉素和頭孢菌素類常敏感,而脆弱類桿菌對青霉素,羧芐西林,替卡西林,頭孢唑林,頭孢替坦和某些第三代頭孢菌素如頭孢噻肟,頭孢哌酮等療效均令人失望,與多數脆弱類桿菌存在β-內酰胺酶有關.根據美國八個醫學中心1981～1986年對脆弱類桿菌的體外藥敏檢測,發現在β-內酰胺類抗生素中活性最強的為亞胺培南,替卡西林-克拉維酸鉀聯合制劑,頭孢西丁等,上述藥物能耐厭氧菌產生的β-內酰胺酶,故對類桿菌有較好活性.