地中海貧血β突變類(lèi)型:CD17(A-T)
地中海貧血β突變類(lèi)型:CD17(A-T)檢測(cè)到突變雜合子地中海貧血β突變類(lèi)型:CD17(A-T)檢測(cè)到突變雜合子,血紅蛋白分析中HbA2為5.6，和F為3.1會(huì)不會(huì)對(duì)胎兒造成影響
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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婦產(chǎn)科
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你好！地中海貧血屬于遺傳性疾病，父母有問(wèn)題，有遺傳給孩子的可能.
2015-12-27 08:16
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，孕婦可能會(huì)有貧血表現(xiàn)，要結(jié)合血常規(guī)中血紅蛋白濃度分析影響程度，同時(shí)丈夫要檢查是否同樣患有β地貧，若有的話，有1/4可能孩子會(huì)為重型地貧兒，需行產(chǎn)前診斷！
2015-12-27 02:20
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回答1
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張俊相 住院醫(yī)師
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你好，這是地貧的一種類(lèi)型，雜合子一般表現(xiàn)為輕型或是中型的地貧。
2015-12-26 15:51
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題，你可能感興趣
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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