亚洲国产精品线观看不卡,亚洲一区二区中文字幕,一区二区三区在线|欧

個(gè)月主要癥狀:貧血，出生后第三個(gè)月檢查出...

2015-12-26 08:28 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

個(gè)月主要癥狀:貧血，出生后第三個(gè)月檢查出來貧血，補(bǔ)鐵劑2個(gè)月，仍沒有改善，做了地貧基因檢查.化驗(yàn)檢查結(jié)果:血清鐵+Hb電泳HbF4.7%HbA22.5%微量血紅蛋白電泳未見異常區(qū)帶血清鐵11TIBC76.4TS14.4α地中海貧血基因報(bào)告送檢樣本中未檢測(cè)到α地中海貧血基的東南亞型，右側(cè)及左側(cè)缺失型.β地中海貧血基因報(bào)告（17個(gè)突變位點(diǎn)）未檢測(cè)到該樣本中β地中海貧血基因發(fā)生上述突變.我想知道這個(gè)報(bào)告是否說明孩子患有地貧.因?yàn)榛驁?bào)告顯示陰性.但電泳報(bào)告中的HbF值偏高，不知道怎么判斷，

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

李希弘醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

全科

8個(gè)月，貧血，出生后第三個(gè)月檢查出來貧血，補(bǔ)鐵劑2個(gè)月，仍沒有改善，做了地貧基因檢查.化驗(yàn)檢查結(jié)果：血清鐵+Hb電泳HbF4.7%HbA22.5%微量血紅蛋白電泳未見異常區(qū)帶α地中海貧血基因報(bào)告未檢測(cè)到α地中海貧血基的東南亞型，右側(cè)及左側(cè)缺失型.β地中海貧血基因報(bào)告（17個(gè)突變位點(diǎn)）未檢測(cè)到該樣本中β地中海貧血基因發(fā)生上述突變.孩子不能診斷地貧.或是輕型的地貧.但還用看臨床貧血情況是不是嚴(yán)重，有沒有脾大等.電泳報(bào)告中的HbF值偏高，可以再?gòu)?fù)查一次.
2015-12-26 10:42

咨詢相關(guān)醫(yī)生

類似問題

其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣

就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題

什么是缺鐵性貧血? 　　鐵是血紅蛋白合成中不可缺少的元素。正常成人體內(nèi)含鐵3～4.5g。缺鐵性貧血(IDA)是體內(nèi)長(zhǎng)期鐵負(fù)平衡的最終結(jié)果。是由于體內(nèi)儲(chǔ)存鐵(包括骨髓、肝、脾及其他組織內(nèi))消耗殆盡，不能滿足正常紅細(xì)胞生成的需要而發(fā)生的貧血，屬小細(xì)胞低色素性貧血。缺鐵性貧血是世界上最常見的貧血，也是老年性貧血中最常見的類型之一，可占貧血中的20%～50%。查看全文»

疾病癥狀：貧血頭暈

推薦醫(yī)生 更多»

方建培
主任醫(yī)師 教授

中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

擅長(zhǎng)：從事造血干細(xì)胞移植；白血病、淋巴瘤、地中海貧血、再生障礙性貧詳情»
余懷勤
主任醫(yī)師 教授

海軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院

擅長(zhǎng)：消化系癌伴血液病綜合征巨幼細(xì)胞性貧血小兒缺鐵性貧血缺鐵性貧血詳情»
王繼山
主任醫(yī)師 教授

北京大學(xué)第三醫(yī)院

擅長(zhǎng)：小兒胃腸道疾病，新生兒窒息，小兒急性肺炎，過期產(chǎn)兒，新生兒嘔詳情»